为什么用索氏提取器时药面高度不能超过虹吸管

提取DNA时先加0.14mol/L氯化钠,因为在这种浓度的氯化钠溶液中,DNA的溶解度最低,而蛋白质的溶解度增加,这样通过过滤能将DNA分离开,以除去蛋白质.再加入95%的酒精能使DNA沉淀,因为在这

分离原理是叶绿体中的四种色素在层析液中的扩散速度不同,如果采用丙酮作为层析液的话各种色素分子在其中溶解度差别不大,扩散速度也不存在明显差异那么就没有办法达到分离各种色素的目的.叶绿体中的色素都能溶解于

纸层析法只是分离叶绿体中的色素提取只需用到有机溶剂.

你说错了,是抽提管里的液体达到虹吸管最高处时,液体就吸回到抽提瓶里.这是因为‘虹吸原理’.虹吸现象是液态分子间引力与位能差所造成的,即利用水柱压力差,使水上升后再流到低处.由于管口水面承受不同的大气压

1.液体产生的压强的计算：p=ρgh其中ρ表示的是液体的密度（kg/m³)g=9.8N/kg,h表示液体的深度(m).2.大气压强的数值：1atm（标准大气压）=1.013×10^5Pa=1

索氏提取器利用溶剂回流及虹吸原理,使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取,既节约溶利萃取效率又高.萃取前先将固体物质研碎,以增加固液接触的面积.然后,将固体物质放在滤纸套内,置于提取器中,提取器的下端与盛有

胡萝卜素能溶解于有机溶剂而不溶于水.我们用水不溶性有机溶剂溶解胡萝卜各组份后,再加水进行萃取,胡萝卜素继续保持在该溶剂内,而其它组份被萃取到水中,从而达到了分离的目的.薄荷油因为溶于乙醇,工业乙醇相对

这个问题要讨论用无水乙醇提取的优点,首先无水乙醇取材容易,其次易挥发,划线操作后乙醇挥发在纸上只有各种色素,若使用丙酮或直接用层析液会影响最终的实验现象.丙酮提取叶绿素的优点只是体现在提取上,对于纸层

提取是可以提取,问题是你接下来怎么办呢?你先用层析液将色素都溶解了,然后你又要怎么使色素分层呢?层析液是有机溶剂没错,也可以溶解色素是没错,但它在这里不是用的这种性质啊!主要是利用溶解度随层析液在滤纸

你说的那个一般用冷的酒精同样可以达到这种效果,目的是降低DNA的溶解度,使DNA析出

抽水机提取水的高度是有上限的，这是因为大气压所能支持的水柱是有一定高度的，即大气压强等于水柱产生的压强，而液体压强公式为P=ρgh．而海水的密度比淡水要大，所以相同的大气压所能支持的海水高度也就较小．

纠正：高度分化的细胞可以提取出mRNA,只是种类有所差别因为高度分化的细胞中的基因是选择性表达的这之中不表达的基因就不会发生转录所以自然不会产生该种基因的转录mRNA

挥发油不可以用索氏提取器提取索氏提取器是一个漏斗加溶液挥发回流的2个管子.原理是下面溶液瓶中的有机溶剂（乙醇等）在加热的情况下（一般是水浴,所以这个温度不会超过100度,那么瓶中装水基本是挥发不了的,

这个加热温度是根据牛奶中蛋白质的活性来的,在40℃时牛奶蛋白质活性最高,低于40℃活性就相对较低,高于40℃也会降低活性,温度再高,会导致蛋白质失活.

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基因组DNA可以提取,质粒DNA也可以提取,要看你需要的目的基因是位于基因组上还是质粒上,要哪个部分就提取哪个部分.在基因工程中,质粒是一个非常理想的载体,大部分的目的基因会先导入到质粒中进行扩增,所

天平的精确度比较高,直接用手取砝码会让手上的灰尘汗液等沾到砝码上,影响测量结果,久而久之还容易让砝码被氧化腐蚀.

冰能提供低温环境,降低几乎无处不在的RNA酶的活性,防止其对所提取的RNA的降解!

类胡萝卜素（carotenoid）：不溶于水而溶于有机溶剂.叶绿体中的类胡萝卜素含有两种色素,即胡萝卜素（carotene）和叶黄素(lutein),前者呈橙黄色,后者呈黄色.功能为吸收和传递光能,保

等压原理