为什么用蒸馏水来测定旋光仪的零点校正-搜答案-智慧作业帮

国标里测定六价铬没有紫外法,你这是哪的方法,一般情况调零用蒸馏水的多,但也有用试剂空白的.

因为这个实验试剂本身有很大吸收,会有干扰,作空白就是要去掉这部分吸收值,所以用试剂空白

旋光仪不经过零点校正的话是不准的,就好象手表,表本身走得不错,但是时间不对.用蒸馏水进行校正是因为蒸馏水是没有旋光性的.以蒸馏水的旋光度作为0点就能够知道蔗糖在何时旋光度降至零.不知这个回答可行?

标准溶液的吸光度不是零吧,他是把它作为一种参比溶液来的,用分光光度计时先要放入标准溶液调零啊,也就是抵消标准溶液的影响.

测定什么样品的电导率?是测蒸馏水?还是用蒸馏水冲洗后再测?请补充一下问题的内容呗.重蒸水是使用新鲜的,很正常.空气中的二氧化碳会溶解在水里,变成碳酸氢根离子.当测定低离子浓度的样品时,应该使用新鲜产出

因为:铁在空气里难以燃烧,不能用!硫在空气中燃烧后的产物是二氧化硫,是气体,仍会占据一定的体积,这样影响实验的正确性!碳也一样磷燃烧后的产物是五氧化二磷,是固体,不占据体积,减少多少的体积就减少的氧气

拉伸法测杨氏模量是在弹性范围内进行的吗?试之说明?为什么同是长度测量,要分别用不同的量具?第一个问题.拉伸法测杨氏模量必须是在弹性范围内进行,必须的.因为杨氏模量的定义就是“杨氏模量(Young'sm

因为如果有电流那么线路电阻就会产生压降,造成所测得的电位产生误差.

有影响!蒸馏水是作为空白对照的样本!若是要补救,你可以在相同的时间点重做下空白对照!不过你也知道得到的数据肯定不会完全和同时做的相同!这个数据有一定的参考价值!可以作为原来数据!

这位同学,我认为是这样的：1.以后不用每次都矫正,一次就够了.因为蔗糖溶液、Hcl溶液都是用蒸馏水或去离子水来配的,所以要用它来矫正.你测的是整个反应过程中溶液的旋光度的变化,用此来反映溶液的组成（反

冷却水要由下向上不断流动,与热的蒸气的流动的方向相反.这样让水蒸气有个冷却的过程,温度降低的更快一些

蒸馏水是中性的而我们一般用的自来水或多或少有化学药品在里面,会影响试验的准确性

杂质少蒸馏过的水比较纯净

维c是还原性物质,不煮沸的水中含有氧会氧化维c

因为木炭燃烧产生二氧化碳气体,而硫燃烧产生二氧化硫气体因此反应后气体体积没有减少,因此大气压不能把水压入集气瓶,就不能测量消耗的O2的体积了

蒸馏水的制作是把源水煮沸后令其蒸发冷凝回收,要大量耗费热能,造价不会太低,用于制作蒸馏水的源水中的其它遇热蒸发物质,也就随着蒸馏水的生成而冷凝到蒸馏水中,如对健康有害的酚类、苯化合物,甚至可蒸发的汞等

PH试纸被蒸馏水湿润,用它来测溶液pH实际上测得的是原溶液被pH试纸上的水稀释后的溶液的pH.酸被稀释后pH变大,碱被稀释后pH变小,中性溶液系时候pH还是7不变.

减小误差.从小的开始测,仪器上残留部分对高浓度的影响小,反之,从高浓度开始测,残留的高浓度会对低浓度时的测定影响较大.

用蒸馏水进行校正是由于蒸馏水是没有旋光性的,以蒸馏水来校正0点就能够知道蔗糖反应在何时旋光度降至零或负值.若不校正,对实验结果是没有影响的.因为实验测定反应速率常数k是利用旋光度的差值（αt－α∞）,

非线性元件如半导体,例如二极管,导通电阻和截止状态下的电阻是不一样的,用万用表测可以,但怕是很难测准的