为什么红外光谱不能用玻璃容器测定

吸收将会增大.红外区吸收不严重的没有事情.就是峰信号比较高而已.吸收严重的探不到信号了.所以不能拿纯的样品来测试,大概KBr：样品的掺杂比是50：1.用KBr的原因是,多点少点,薄点厚点,基本图谱上因

因为这两种盐都属于“强碱弱酸盐”它们会和水反应（叫水解反应）生成少量的氢氧化钠.氢氧化钠是要腐蚀玻璃塞的磨口部分的,导致瓶口和瓶塞粘在一起打不开!所以要用橡胶瓶塞!

也会显示,只不过很小,或被其它峰掩盖,一般不做为特征峰来辨识.

独立组分分析(IndependentComponentAnalysisICA)应用于混合红外光谱定性分析.其主要优点在于可从未知混合光谱中分离出独立组分的光谱,且这种分离是盲源分离,混合物的组成事先是

因为容器壁和容器底温度与容器中的液体温度不同...不能用温度计当玻璃棒使用是因为温度计易碎

当一束具有连续波长的红外光通过物质,物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时,分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级,分子吸收红外辐射后发生振动和转动

蜂蜜是一种弱酸性液体,能与金属起化学反应,使蜂蜜造成污染.因此不要用金属容器、塑料容器.使用瓷器或玻璃容器盛放蜂蜜就不会引起化学反应.并且要放在通风.干燥的地方密闭保存.

主要是因为KBr晶体红外区吸收很少主要是KBr是用来做稀释剂的,如果不用KBr做出来的红外光谱吸收太强了.

红外光谱法不能检测晶型!

利用物质对红外光区的电磁辐射的选择性吸收来进行结构分析及对各种吸收红外光的化合物的定性和定量分析的一法.被测物质的分子在红外线照射下,只吸收与其分子振动、转动频率相一致的红外光谱.对红外光谱进行剖析,

红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区,即波数4000~400cm-1的范围内.KBr在中红外区没有吸收,用它来压片测定不会对样品信号产生干扰,而别的会对测定结果产生影响.

其实任何光谱测定都需要做背景扫描.背景扫描的目的是为了消除混合样品中,例如溶液中的溶剂（对于液体样品而言）,压片混合物（对于固体样品而言）在光谱上的干扰.由于溶剂或者KBr粉末在红外光谱上会或多或少有

你可以按如下步骤来：(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度,公式：不饱和度=F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子),T：化合价为3价的原子个数(主

有可能是1.样品做的有问题2.仪器本身出了问题3.背景做的有问题4.二氧化碳或水汽的干扰分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.你的是

氟化氢具有非常高的腐蚀性,可以将玻璃全部溶解.所以不能用玻璃瓶装.

偶极距发生变化振动都能测O-H;C-O,C-H;N－O,N-H,S-H;S-O;S-C,等等凡是有两种不同非金属元素组称化学键都可以,还有一些金属元素离子和非金属元素离子之间化学键作用力也可以

用于ICP-MS分析的样品都会不同程度的使用到酸（或一种或多种）,而玻璃容器中可能含有的金属离子很容易被寒酸的样品液溶出,溶出的金属离子或其他物质会污染待测的样品,从而是测试结果偏离真实值甚至得到错误

一般无机物在红外中不会出峰,KBr或NaCl都是离子化合物,键能很强的,测试出的波长在红外范围之外.还有一点是这两种物质容易研磨成粉末,容易压片,且压出来的片比较牢固,方便做测试.

因为激发光谱是连续的.

我擦玻璃的经验是先用蘸了一些水的抹布擦一遍,从而去污；再用干布擦一遍去痕,主要是水干后湿抹布留下的痕迹；经过这两步玻璃已经很亮,但楼主如果要精益求精最好再用报纸擦一遍,目的在于“上蜡”,因为报纸是油性