为什么要以cDNA为模板不以DNA为模板

有些生物就只有RNA,以RNA为遗传物质,就不存在以DNA为模板的问题,所以错

可以不通过逆转录.

东西半球的划分,不是以0°经线和与其相对的180°经线为界划分的,而是以20°W和与其相对160°E所组成的经线圈来划分东、西半球的.因为这一经线圈基本上从大洋上通过.我想你也不想你住的房子左边是东半

文章以“背影”命题,别开生面,含蓄隽永,表现角度新颖独特,显露了作者不随人后、敢于创新的精神.通过“背影”,把父亲老境颓唐,心情忧郁以及对儿子的挚爱真切地表现了出来,“背影”还是父子依依惜别时父亲留给

以RNA为模板指导DNA的合成称为逆转录.

从细胞质中来,和其他碱基来源一样,体内合成

原癌基因（proto-oncogene）是细胞内与细胞增殖相关的基因,【是维持机体正常生命活动所必须的】,在进化上高等保守.当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,

DNA复制时“半保留复制”,边解旋边复制,过程是DNA双链解开,各自与脱氧核苷酸结合,形成新的DNA分子.所以DNA复制以两条链各自为模板.

首先,RNA分子比较简单,只有一条链,DNA分子却很复杂,有两条链,按照进化规律,简单的分子总是最先出现.其次,DNA分子自我复制时离不开酶,酶的本质是蛋白质,在原始地球上,在蛋白质没有产生以前,DN

1.是的,一般加样量按质量算（微克）,同组样品一定要加一样多,否则无法横向比较.加样体积应精确至小数点后一位.2.不能.PCR本来就半定量了,不能再引入误差了.内参亮度不一致,没人会接受你的数据.

cDNA和mRNA的序列是互补的,如果用两个引物,最后的两条DNA序列分别对应于mRNA和cDNA中的一段.由于引物方向从5‘至3’,所以两个引物对应于mRNA和cDNA中相应序列即可.

该过程是转录和翻译过程,1链是DNA,2是mRNA,3是肽链,转录是以1链中的某一段（基因区段）为模板合成2链；翻译是以2链为模板合成3链.

楼主你去百度查一下高通量测序找家测序公司问问他们的测序客服就好了百度知道这里的回答应该不专业您找测序公司问这样得到的是专业而实用的解答

[学案]坚持以经济建设为中心作者：佚名教学成果来源：点击数：383更新时间：2004-11-30一、坚持以经济建设为中心学案复习:我国的最基本国情及重要国情是什么?（一）党的基本路线1、党在社会主义初

我的模板质粒非常异常,超螺旋的部分亮度太亮了.引物有一个也是用了好久的.我最近做拼接PCR也是弥散带,把所有的东西都换了一遍,锁定引物和模版.我的模板质粒非常异常,超螺旋的部分亮度太亮了.引物有一个也

RNA聚合酶在核内以DNA为模板,转录出信使RNA（mRNA）.mRNA再经过编辑,在胞质中由核糖体翻译成蛋白质.mRNA由RNA聚合酶合成.核糖体的作用是将mRNA翻译成蛋白质.

一样的,没有任何区别.再问：谢谢您，还想再问您一个问题，用甘油保种放在-20度菌液被冻住了，会影响菌的活性吗，以前保的都没有冻住，这次是什么原因呢，也换过新的甘油了再答：冻住以后菌就很难活了。冻存液没

想想：翻译的产物是什么?蛋白质!蛋白质有什么组成?氨基酸!所以,细胞翻译过程是这样的：核糖体沿着mRNA运动,核糖体上有A、P、E位点,每个位点可以和tRNA配对.tRNA的3’末端有-CCA-OH结

目的基因是动物的相关基因片段PCR扩增的吗?你采用mRNA还是DNA啊?是扩增16SrDNA?不然怎么会显示杆菌的片段?BLAST比对如此奇怪?应该不会插入错误16组,估计实验操作的问题,或者使用NC

你是通过提RNA来得到基因的吧.cDNA是RNA逆转录成的DNA序列,与基因组相比没有内含子,就是说它是可以表达或者在表达的基因.