为什么要对实验材料染色
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/05 14:49:25
相对别的材料,玻璃的化学性质比较稳定.价格也比较低廉,实用方便.
线粒体颗粒小,且透明.普通高倍光学显微镜不能很好的观察到其存在,需要染色增大反差,才能看到.此外如果用电子显微镜观察,也需要用重金属盐进行染色.
不同结构与染料结合程度不同,染色是为了增大对比度,好看清结构.有时用一些染料是为了看见某一特殊的结构或物质,如用甲基绿-吡罗红显示DNA和RNA.有时是为了区分不同的细胞,如固绿-番红复染或者碱性品红
生理盐水能保持细胞的形态因为它是等渗溶液亚甲基蓝是因为人体细胞核是DNADNA容易被亚甲基蓝染色
在观察DNA与RNA的实验中,用甲基绿与派洛宁作为混合染料.过短上色不完全,影响实验结果;过长药剂失效(混合液对pH要求较高,并不稳定),也影响实验结果.所以这个实验染色时一定要控制好时间.
用浓碘液就直接细胞皱缩了
HE染色是病理上最常用的染色技术,几乎每个病理都要经过HE染色后才能成片不管是不是癌变的病人,都需要经过染色这一步至于原理,比较复杂,细胞浆和细胞核的染色都有其原理,有兴趣可以找病理技术的书看一看
不是如果材料本身有颜色的话就不用染色是为了便于找到物像方便观察
一般使用考马斯亮蓝染色,考马斯亮蓝和蛋白疏水力结合成蓝色化合物,脱色液不能破坏这种结合,只能洗掉PAGE胶上多余的染色液,因此就行成了蛋白条带.
给口腔上皮细胞染色时碘液要稀释.是让细胞染上浅黄色,在透明背景下更容易观察.给口腔上皮细胞染色时碘液要稀释.稀碘液是为了防止染色过深.(你要在显微镜下区分出浅黄色半透明的细胞质和深色的细胞核)是让细胞
观察植物细胞有丝分裂实验中,主要观察的是染色体的形态和数目变化情况,所以要用碱性染料(如龙胆紫、醋酸洋红)对染色体进行染色,使其着色,便于观察.故选:C.
如果不染色的话看到的细胞斗是透明的不容易看清楚,所以要染色.
检验是否含淀粉亏你想的出来因为该细胞无细胞壁,颜色浅,不易观察.需染色
美蓝浓度高和染色时间过长都会增加酵母菌的死亡,美兰有氧化性,浓度太高会使活菌很快致死,浓度低老龄细胞与活细胞不易区分;染色时间短,活细胞还没从蓝变无色,观察到的活细胞数量会比预计的少,染色时间长,活细
因为果蝇一方面易饲养、繁殖快、生长周期短而且后代多.有利于研究它的性状分离!
线粒体颜色剂健那绿就是活体染色.
RNA
未用盐酸解离,染色时间过短,染色剂稀释倍数过高、染色液过稀.软后,通透性增加,染色质与蛋白质分离,有利于染色(主要是因为盐酸的参与).
革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种重要的鉴别染色法.1884年由丹麦医师Gram创立.细菌先经碱性染料结晶紫染色,再经碘液媒染(以增加染料与细胞的亲和力)后,用酒精或丙酮脱色,再用复染色剂染色.不被
怎么用碘液染色?再问:就像做口腔上皮细胞实验的染色一样,可是口腔上皮一染色就好了,酵母菌直接染不进去、再答:细胞膜是控制物质出入细胞的通道,活细胞是不会被染色的,口腔上皮细胞应该是死亡的缘故吧