为什么选择35s和32p

（1)子代噬菌体的DNA中含有的同位素是32P31P解析：噬菌体侵染细菌,只有它的DNA能够进入大肠杆菌里面,而噬菌体的蛋白质外壳则无法进入,噬菌体的DNA进入大肠杆菌后,利用大肠杆菌的物质合成DNA

因为投入的病毒中本来含有31P蛋白质外壳中含有32s考虑到蛋白质外壳不参与遗传新合成的蛋白质外壳全是35dna半保留复制两种都有再问：哦，懂了，谢啦

选D.噬菌体侵染时,外壳会留在被侵染的细菌外,故子代外壳中只含32S；遗传物质会进入菌体,并复制,所以子代既可能含最初的32P,亦可能含普通的31P

1.32S,31P不是放射性同位素,不作标记用.2.用35S,P32标记大肠杆菌,只需把大肠杆菌培养在含35S/P32的培养基中即可.3.用35S,P32标记噬菌体（病毒）,需做第“2”步,然后用噬菌

含有p=A[0][0]的肯定错误,因为p是指针,A[0][0]是第一个元素的值,即A、C错误p=&A[0][0]即&A[0][0]的地址给p,肯定正确p=A[0]是正确的,因为二维数组可以看成多个一维

T2噬菌体是一种病毒,不能独立进行生命活动,必须寄生在活细胞中才能进行正常的生活和繁殖,所以要想标记T2噬菌体就必须先标记它所寄生的细胞即细菌.用32P标记细菌的DNA,T2噬菌体侵染该细菌后T2噬菌

你是不是通过计算得出来的?可以这么理氢原子核只有一个质子,核外只有一个电子,所以核对电子的束缚能力不是很强,轨道离核较远,能量较高.氟原子有9个质子,核外电子轨道排列比氢原子紧凑,恰好2p轨道的能量跟

S变化,P不变∵P只与灯管消耗的功率和镇流器损耗的功率有关,与补偿量无关,∴P不变；而cosφ是通过改变并联电容器容量来调整的,也就是改变了Q,S=√（Q^2+P^2),所以S也随之改变,达到最佳补偿

氢和氦3S和3P轨道上没有电子.氯和亚电子层上的点子不一样.

因为硫仅存在于T2噬菌体的蛋白质组分中,而磷则几乎都存在于DNA的组分中.用14C和18O等元素是不可行的,因为T2噬菌体的蛋白质和DNA分子的组分中都含有这两种元素.

蛋白质,DNA

和杯子的面积没有关系用P=pghp表示密度h表示水的深度因为这是液体有流动性所以不能用固体的压强公式

不能,二者都具有放射性,不知道是谁发出的再问：不能检测出来吗再问：是只能检测出放射性元素而不能区分吗再答：对

首先你得明白噬菌体的繁殖方式,噬菌体和大肠杆菌同时培养,噬菌体会附着在大肠杆菌上,然后将自身DNA注入大肠杆菌内合成信的噬菌体,然后大肠杆菌破裂,新的噬菌体产生,而新的噬菌体拥有原噬菌体的DNA.相对

postscript(信末签名后的)再者,附言(略P.S.),又及又及(信件用语),附加,)

因为C要与4个H成键,且H只提供电子不提供轨道,以C为中心原子,由C提供4个轨道,所以C要将2s与3个2p杂化,形成4个sp3杂化轨道来与H成键

晶体开始融化时的温度叫做熔点.物质有晶体和非晶体,晶体有熔点,而非晶体则没有熔点.晶体又因类型不同而熔点也不同.一般来说晶体熔点从高到低为,原子晶体>离子晶体>金属晶体>分子晶体.Na是金属晶体,熔点

这是因为3s到3P或者4p轨道的跃迁是宇陈允许的电偶极跃迁,而到4s的跃迁是宇陈禁忌的.电子在从基态能级跃迁到高能级时要遵守光谱选择定律,当两个能级的l差为1时是宇陈允许的,为0时是宇陈禁忌的.比如,

用32P肯定也能标识上蛋白质但是这个实验目的是为了区分DNA和蛋白质噬菌体只有DNA和蛋白质两种物质,我们想知道他们在侵染大肠杆菌中时,究竟谁进入了细菌内部DNA和蛋白质中只有蛋白质含有S元素,所以用

因为做生物T2噬菌体侵染细胞试验的时候,要鉴定遗传物质的发生,为了避免其他物质的干扰,科学家选择了结构异常简单的T2噬菌体,这种病毒只含有两种物质：蛋白质和核酸.而要用同位素标记这两种物质,必须选择与