作业帮乙炔丙炔合成正己烷
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/17 03:58:53
丙炔先和NaNH2反应,生成CH3C三键CNa,再与CH3CH2CH2Br反应就能得到CH3C三键CCH2CH2CH3,再在Ni的催化下和H2就行加成就好了.CH3CH2CH2Br可以由丙炔先和Na,
CH3CH2CH2CH2CH2CH3,也就是这个样子了,或者更详细一点的如图
1、CH3-C≡CH+CO+H2O→H2C=C(CH3)COOH...H2C=C(CH3)COOH+CH3OH→H2C=C(CH3)-COOCH3+H2O总方程式:CH3-C≡CH+CO+H2O+CH
CO+CH3OH
加入钠,变成炔钠,再与1-氯丙烷反应,最后用钠和液氨反式加氢.
第一步在铜催化作用下氧气氧化偶联得到2,4-己二炔,第二步在Ni或Pd或Pt等金属催化下与氢气反应得到正己烷
乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.
先用氨基钠处理生成炔负离子,再与CH3Br或CH3I进行SN2亲核取代制取：HC≡CH+NaNH2——液氨—→HC≡C:(-)Na(+)+NH3HC≡C:(-)Na(+)+CH3Br→HC≡C—CH3
CH3-C≡CH——→[HgCl2,H2O]CH3COCH3CH3I——→[Mg,无水乙醚]CH3MgICH3COCH3+CH3MgI——→[Mg,无水乙醚](CH3)3C-OMgI(CH3)3C-O
环己烯!环己烯使酸性高锰酸钾褪色甲基环丙烷使溴水褪色环己烷不反应再问：有一个跟题目一样的么
互溶.而且丙酮跟正已烷一般都是混合在一起使用的,调节溶剂的极性.
乙烯在氯化钯,氯化铜催化下,氧气氧化得到乙醛.乙醛在碱性条件下羟醛缩合,脱水得到巴豆醛（2-丁烯醛）,然后Ni催化,加压加氢得到正丁醇.如果想得到2-丁烯醇,可以从巴豆醛出发用氢化锂铝还原,然后酸化得
正丁基溴是啥?方案不少.可惜都有缺陷乙炔加氢成乙烷,再是一溴乙烷,再用格氏试剂不过会重排,结果是异丁烷\:(----------------林德啦催化剂生成乙烯,然后是溴乙烷,再和乙炔钠反应再还原成2
①②③④⑤⑥C-C-C-C-C-C1、1和1、2和1、3和1、4和1、5和1、62、2和2、3和2、4和2、53、3和3、4一共12种.
品名：己烷（正）别名：正己烷.分子式：CH3CH2CH2CH2CH2CH3.性状：无色液体,有微弱的特殊气味.不溶于水,能溶于乙醇和乙醚.稍有毒,空气中最高容许浓度为500ppm.理化常数：密度：0.
正己烷是一种化学溶剂,主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、橡胶和涂料的溶剂及颜料的稀释剂,具有一定的毒性,会通过呼吸道、皮肤等进入人体,长期接触可致人头痛、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致死亡.
自己去问老师,有机化学
一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯,乙烯HBr加成得溴乙烷2.乙炔用NaNH2得乙炔钠,乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔,同上制取
zhèngjǐwán什么东西想必LZ知道,