乙炔和乙醛合成1,4丁二烯的路线-搜答案-智慧作业帮

我猜你是不是要AD加成反应啊现将乙醇氧化为乙醛,在碱性条件下和丙二酸脂得到二酯基取代的单烯烃,然后和丁二烯反应得到产物,你的产物也太不清楚了,不知道是不是你想要的东西

丙烯醛反应活性高.双烯合成反应是一个经过六元环过渡态进行的电子转移反应,当亲双烯体（就是一个双键的那个反应物）上有吸电子基团时,反应速度会加快.醛基是强吸电子基团.

加入硝酸银的氨水溶液,有白色沉淀生成的是乙炔,其他无现象.加入酸性高锰酸钾溶液,没有现象的是乙烷和环丙烷,高锰酸钾紫红色消失的是乙烯和1,3-丁二烯,但看到有气体生成的是1,3-丁二烯,乙烯没有气体生

先氯气全部加成,得1,2,3,4-四氯丁烷,再NaOH水溶液水解,得丁四醇,再加入氧化剂,得HOOCCOCOCOOH,Ni催化加氢,得HOOCCH(OH)CH(OH)COOH,最后NaOH醇溶液消除,

乙烯在臭氧的氧化下生成甲醛对这句不对.乙烯的臭氧化产物如图,该臭氧化产物经不同的反应得到不同的产物.

可以http://en.wiki（看第六张图）pedia.org/wiki/Diels-Alder_reaction

再问：非常感谢你能解释下其中这三个反应吗？我不太懂再问：再答：第一个，丙烯生成丙醇，没有多碳。。。每一个转折代表一个碳第二个是乙炔的催化偶联第三个是芳香重氮盐的反应，一般大学的有机教材里都会讲到的，可

形成了一个环,苯环除外,不太好打,

答：有机物燃烧通式：CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2=xCO2+y/2H2O在燃烧1mol有机物时直接代入上式中,得：乙炔：C2H2,消耗氧气的量为：x+y/4-z/2=2.5mol乙醛：C2

这个主要运用了D·A反应（Diels Alder反应）,先是1,3-丁二烯与乙烯反应得到环己烯,然后再和Cl2反应,得到1,2-二氯环己烷.这个反应中的1,3-丁二烯必须是反式丁二烯才可以.

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

乙烯+HCl-->氯乙烯--+Mg》格氏试剂CH3CH2MgCl丙稀+水==2-丙醇（氧化）=》丙酮丙酮+格氏试剂--水解>2-甲基-2-丁醇--脱水>2-甲基-2-丁烯

1、乙烯与氯化氢加成生成氯乙烷,乙炔与金属钠反应生成乙炔钠,氯乙烷和乙炔钠反应生成1-丁炔2、两个乙醛分子发生羟醛缩合反应,生成CH3CHOH-CH2-CHO,脱水即可形成2-丁烯醛

这是我上网搜的,

C2H2+H2O催化剂=CH3CHO

乙炔用P-2催化剂催化加氢制乙烯,乙烯加HCl得氯乙烷,乙炔与适量NaNH2反应得HC三键CNa,它与氯乙烷反应

事实上得到乙醛的,这是事实,乙炔水化制乙醛!但你突出的问题很有道理!理论上可行的!但要注意的是,乙炔假如得到乙二醇,也一定要分步进行,那样的话,水中的羟基还是应该接在含醛基的碳原子上,因此得到乙二醇.

1,3-丁二烯与丙烯醛加热发生D-A反应,生成3-环己烯基乙醛用较温和的氧化反应把醛氧化成酸,但不影响双键再问：D-A反应不是生成3-环己烯基甲醛吗，我问的生成物除了环还有—CH2COOH再答：抱歉看

由乙炔和乙醛组成的混合物,从分子式看C2H2,C2H4O=>C2H2.H2O已知混合物中碳的质量分数为72%,则烃中H质量分数为6%,还有22%为H2O则O%=22%*16/18=19.56%混合物中