乙烯 乙炔 乙烷 苯 中C-H键 哪个极性最强
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/10/06 20:11:54
一、乙烷英文名称:ethaneCASNo.:74-84-0分子式:C2H6分子结构:C原子以sp3杂化轨道成键、分子为非极性分子.分子量:30.07外观与性状:无色无臭气体.pH:熔点(℃):-183
AD苯发生萃取:上层为橙红色,下层几乎为无色.
通入溴水,不褪色的是乙烷,褪色的是乙烯和乙炔.
乙烷最稳定,乙烯次之,乙炔最不稳定.稳定性:碳碳单键>碳碳双键>碳碳三键乙烷含碳碳单键,乙烯含碳碳双键,乙炔含碳碳三键所以稳定性乙烷>乙烯>乙炔
苯与溴水并不反应,而是发生萃取即会分层,苯在上层有色,溴水在下层浅或无色;乙烯可以被酸性高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色,乙烷比较稳定,不能被高锰酸钾氧化;同样的,乙炔也会被酸性的高锰酸钾氧化,生成物
1.加,乙烷无现象,乙烯退色2.加水,苯在水上层,四氯化碳在水下层3.方法很多,可以点燃,也可以加Br2,比较反应的量
乙炔中C是sp杂化,s轨道成分相应最大,电负性相应最大,C-H极性增强证据是乙炔可以与氨基钠反应表现酸性
因为这三个分别是单键,双键,叁键,单键由s电子云重叠而成,双键其中有p电子云重叠的部分,电子云密度逐渐加大,键越稳定,键能越短,键越短.
甲烷乙烷:烷烃.通式:CnH2n+2不与溴水或高锰酸钾溶液反应乙烯:烯烃.通式:CnH2n与高锰酸钾溶液发生氧化反应,溶液退色.与溴水发生加成反应,生成二溴乙烷,溶液退色.乙炔:炔烃.通式CnH2n-
经查大学有机化学教材:键长C-C0.154C=C0.134C≡C0.120苯环中0.139单位:nm.故A正确键能:C-C345.6C=C610C≡C835.1单位:Kj/mol.故D错误结论:老师错
乙烷碳碳单键,一个共用电子对,乙烯,碳碳双键,二个共用电子对.乙炔,碳碳三键,三个共用电子对.一个共用电子对形成一个价键.一个共用电子对两个电子.再问:奔再答:凯库勒式,3个碳碳单键,3对,三个碳碳双
标准答案:乙烷苯分子乙烯乙炔我们老师上午刚刚讲的“叁键”相当于三个胳膊拽着总键能最大乙烯乙烷次之而键能越大键长越短苯分子中苯碳原子间的键长介于单、双键之间.是一种特殊的键需要硬记住(相当于特例)
分子中两个成键原子的核间平均距离叫做键长.键长越短,表示原子结合得越牢,化学键越强.以共价键结合的两原子的核间距离,单位是nm(1nm=10负9m)(2)一般用在共价物中(3)键长愈长,键能愈小,反之
两个原子间有且仅有一个sigma键,所以如若是单键则一定是SIGMA键,双键三键有1个sigma键,其余为pi键所以乙烷中有7个Sigma键乙烯中有5个Sigma键和1个Pi键乙炔中有3个Sigma键
乙酸~乙烷和乙烯都是气体~乙醇易挥发乙酸的分子式是CH3COOH相对分子质量是60,乙醇的相对分子质量是CH3CH3O,相对分子质量是46.而乙酸和乙醇是分子晶体,分子晶体的熔沸点比较相对分之质量,相
乙烷:对顶三角锥乙烯:平面型乙炔:直线型
烷烃SP3杂化,烯烃SP2杂化,炔烃SP杂化,它们的s成分依次增加,所以C-H键长依次变短.再问:太给力了,你的回答完美解决了我的问题!
乙炔乙烯分别形成碳碳三键和碳碳双键.他们发生加成反应的时候断裂的并非所有的碳碳间地的键,所以这与断所有键所需的总能量多少无关.而是断的是第二/三条碳碳间的键,因为与第一条碳碳键相比,键能小,更易断裂.
首先把三种气体分别通入酸性高锰酸钾中,不褪色的是乙烷,然后把剩下的两种气体分别和水加成(要有催化剂哦),生成乙醇的是乙烯,生成乙醛的是乙炔.