乙苯光照下取代

乙苯上有三种,分别是在乙基的邻位,间位,对位邻二甲苯有两种,分别是在随便一个甲基的邻位和间位,如果是在对位,将会是另一个甲基的间位间二甲苯有三个,分别在两个甲基的中间,随便一个甲基的邻位和间位对二甲苯

苯环上优先取代在邻对位,光照条件下也可以加在烃基上,理论上是五种,产物是混合物.

是饱和烃,也是烷烃.它的结构中只有碳碳单键,没有碳碳双键或碳碳三键或其他不饱和的官能团,因此它是饱和烃,也是烷烃.烷烃可以在光照下与卤素单质发生取代反应.再问：但是它的氢原子数未饱和啊再答：烷烃，即饱

不能再光照条件下发生取代反应应在催化剂条件下可以是AlCl3类似苯与溴的取代加入催化剂Fe也不是光照的

5种乙苯上的乙基有两种：分别在两个C上取代.苯环上有三种：以乙烯基所在的轴为对称轴,分别有与乙基邻,间,对,三个位置的取代物.所以,一共五种.

--我看了半天,都没搞清楚你问什么,原来你的问题就是答案.苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基,也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应,只能在气态的

CH4+Cl2→CH3Cl+HCl①CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl②CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl③CHCl3+Cl2→CCl4+HCl④可知每一级取代都要消耗1molCl2,产物

EF分别为氯苯乙醇的两种同分异构提(乙基取代),C乙烯苯,G为乙醇,B为乙酸,H有可能为乙烯醇,I为与C中苯环相连的碳与H中未与羟基相连的碳中形成双键.仅供参考

无色液体,具有芳香气味,蒸气略重于空气.凝固点-95℃,沸点136.2℃,30℃（1.33kPa）,相对密度0.8671（25/4℃）,折射率1.5009,闪点15℃,自燃点432.22℃,比热容1.

可以有二氯取代物CH2=CH-CH3+CL2光照=CH2=CH-CH2CL+HCLCH2=CH-CH2CL+CL2光照=CH2=CH-CHCL2+HCL

产物有10种包括HCl分别是：一氯乙烷1种:Cl在一个C上C2H6+Cl2==C2H5Cl+HCl二氯乙烷2种:Cl在同一个C或两个C上C2H6+2Cl2=光照=C2H4Cl2+2HCl三氯乙烷2种:

1,1,1-三氯乙烷中1,1,1表示在主链一号碳上连了三个关能团,1,1,2表示在主链一号碳上连了两个关能团二号碳上连了一个关能团

一律取代物

你的问题无非是丙烯和乙烯自由基取代反应性的问题我们来讨论下这个在光照下的取代反应反应的机理是自由基历程,丙烯的α位上的H容易被取代,为什么呢,因为反应中间体·CH2CH=CH2中α位的自由基与双键形成

A、甲苯中含有烷基，能在光照下与溴发生取代反应，没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A错误；B、乙醇含有烷基，但没有碳碳双键或三键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B错误C、丙烯中既含有烷

题目应该是Br2的CCl4溶液褪色吧关键是后面光照取代这是烷基的性质CH2=CH2是没有烷基的最起码是CH=CHCH3这才有烷基前面是加成很好理解这里就不多说了如果还有疑问百度HI找我详谈

丙烯是甲基的官能团发生取代啊再答：乙烯没有甲基再问：甲基？再答：对啊再答：丙烯有甲基的啊再问：哦哦

是的.取代反应是烷烃的特征反应.

只考虑苯环的取代,主要考虑对称结构,左右对称、中心对称.邻甲乙苯没有对称结构有4种苯环上的一溴代产物,对甲乙苯是左右对称,2种；丙苯是左右对称,3种；1,2,4-三甲苯没有对称结构,但可取代的位置仅3

《名师同步导学》在教师用书的41页也提到,不是说不能,只是对单质的要求不一样了,比如说,甲苯和液溴在光照就不可以发生侧链取代,但是换成溴蒸汽就可以,该反应类似于烷烃的取代反应.