作业帮乙酰乙酸乙酯反应制备3-甲基-2-己酮
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/15 05:30:13
上边的可以直接乙酸和乙酰乙酸乙酯酰化,然后酮式水解就行了.哪那么复杂.浪费嘛!
先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液
制取方法1.乙酸乙酯自缩合法：先用Na在二甲苯里制成钠沙,然后分离二甲苯用无水乙醚清洗,再装入乙酸乙酯开始回流,一段时间后,待颜色成为橘红色,钠基本反应完时为止,再进行减压蒸馏方可得到产品.2.双乙烯
与羰基加成再脱水, 见图：
你说的没错,乙醇与乙酸乙酯是一起蒸发出来了,但是蒸发出来的东西不是通常的那种通水冷凝,而是旁边有以类似分水器的装置,它的冷凝管竖直向上,蒸发出来的气体从下面通入,气体向上跑的过程中,都被冷凝下来了,冷
氧化钙先与丁醇反映成醇钙,醇钙能很好地与乙酰乙酸乙酯结合并发生反应,最终结果可有以下几种,酯的水解、脱乙酰基.如果氧化钙的量不很多的话,可产生醇交换反应,即生成乙酰乙酸丁酯.
加入NaCl,增大了溶液中的离子浓度,使乙酰乙酸乙酯的析出加快.
CH3CO（CH2）COOCH3,画括号的亚甲基在氧化镁作用下失去一个质子形成碳负离子,进攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3画括号的C,形成一个O负离子,O负离子的负离子回收,失去一个醋酸根变成CH3
用金属钠作克莱森酯缩合试剂时,真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠.一旦反应开始,乙醇就可以不断生成并和金属钠继续作用产生乙醇钠.
我在做有机实验时,老师曾这么说过：由于乙酰乙酸乙酯的钠盐Pka=10.7,乙酰乙酸乙酯的PKa=3.3.要生成乙酰乙酸乙酯要用一个酸性接近的酸.而醋酸PKa接近3.3,因此选用醋酸.且在常温下易分解为
溶解过量的和为反应的
乙酰乙酸乙酯的沸点较高,好像180摄氏度,而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解,所以才采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）原理略：利用乙酸乙酯a-H的活性.
乙醇钠是反应物之一,水酸性太强,会破坏乙醇钠（变成EtOH+NaOH）,这样就产率降低,甚至难以得到产物
含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用,失去一分子醇得到β-酮酸酯.所以是催化作用
第一个,反应是取代.反应取代,生成氯化氢和乙酰水杨酸.第二个,氯化铁溶液,会与水杨酸的酚羟基显紫色.
乙酰乙酸乙酯在乙醇钠作用下~~生成负离子（中间那个碳）~~然后再进攻甲醛的碳~~生成醇~~最后再脱水成烯~~~不能发图~~写不了反应过程~~
加热融化钠时钠会与水反应剧烈,很危险.
加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.