乙酰乙酸乙酯和铜盐-搜答案-智慧作业帮

乙酰乙酸乙酯的烯醇式无法单独分离存在,在互变异构体中,理论上预测烯醇式是存在的在机理推断中,哪种形式方便你推理,你就用哪一种,都对的也许在超低温下,烯醇式可以稳定存在,做个变温核磁氢谱即可分辨：毕竟a

先用足量的1NHCl溶液提取,得到水相A和乙酸乙酯相B,水相A里是对甲基苯胺盐酸盐,将水相A用氨水调到碱性,用有机溶剂提取,得到对甲基苯胺.乙酸乙酯相B里含有苯甲酸和乙酰苯胺.用足量的1NNaOH溶液

合成B的时候先用乙醇钠处理再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在稀碱性水解合成C的时候先用乙醇钠处再加CH3CH2CH2Br,再加CH3Br.然后再在强碱性水解

能使溴的四氯化碳能褪色说明含有不饱和键能和金属钠反应说明含有活泼氢能和三氯化碳显紫色说明含有烯醇式结构

氧化钙先与丁醇反映成醇钙,醇钙能很好地与乙酰乙酸乙酯结合并发生反应,最终结果可有以下几种,酯的水解、脱乙酰基.如果氧化钙的量不很多的话,可产生醇交换反应,即生成乙酰乙酸丁酯.

羰基吸电子能力强于酯基,乙酰丙酮烯醇式结构更稳定

分别测定沸点,超过100度不沸腾的为乙酰乙酸乙酯,剩余两物与氢氧化钠的溴水溶液反应,出现浑浊的为2-丁酮

CH3CO（CH2）COOCH3,画括号的亚甲基在氧化镁作用下失去一个质子形成碳负离子,进攻乙酸酐的CH3（C）OOOCH3画括号的C,形成一个O负离子,O负离子的负离子回收,失去一个醋酸根变成CH3

乙酰乙酸乙酯和乙醇钠作用后,和乙酰氯反应,得到(CH3CO)2CH-COOEt,再在NaOH稀溶液中水解、加热脱羧,即得乙酰丙酮.

溶解过量的和为反应的

2,4-戊二酮的酸性强.基于以下3点考虑：因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基,酯羰基对烯醇化不活泼.所以2,4-戊二酮的两个羰基都可参与烯醇化,而乙酰乙酸乙酯只有一个羰基参与.因此2,4-戊二酮烯醇式结

先水解掉,得到CH3-CO-CH2-COOH,再将它溶于盐酸,加入锌,就可还原为CH3CH2CH2COOH,

说明了~乙酰乙酸乙酯存在着酮式与烯醇式的平衡~当加入了溴后~溴与双键加成破坏了烯醇式结构~此时平衡向生成烯醇式的方向移动~所以片刻后再次出现了紫红色~

反应式见图片,若不清楚,将图片另存一下即可

苯甲酸为酸,而对甲苯胺是碱.乙酰苯胺为中性化合物所以先往溶液中加入10%的盐酸,对甲苯胺成盐,可以过滤后在加入10%氢氧化钠水解得到；再往滤液中加入10%的氢氧化钠,苯甲酸成盐,过滤后加入10%盐酸水

苯是一种常用的非极性有机溶剂.而苯酚与乙酰乙酸乙酯的极性都不是很大,根据相似相容原理,二者都容易溶于苯.

纯品鉴别方法1、观察形态,水杨酸为白色固体（粉末状或针状结晶）,其它两个为液体2、酸碱检测.乳酸呈酸性,乙酰乙酸乙酯中性.用石蕊试纸,使石蕊试纸变红的是乳酸

甲酸乙酯可以发生银镜反应、乙酰乙酸可使石蕊变色蓝色、乙酸乙酯有水果香味、剩余是乙酰乙酸乙酯

加入FeCl3溶液,颜色变化的是乙酰乙酸乙酯,直接溶解的是乙酰氯,液体分层的是乙酸乙酯.

2,4-戊二酮的酸性强,其烯醇式结构含量也多于乙酰乙酸乙酯.因为酮羰基的吸电子能力强于酯羰基.所以夹在2,4-戊二酮俩羰基的亚甲基上的氢酸性更强,易离去,因而容易形成烯醇式结构.（能使碳负离子离域的基