作业帮乙酰苯胺的合成,反应结束后,体系中未反应的苯胺和醋酸如何除去,利用了什么原理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/08 20:39:15
乙酰苯胺溶解度多少?我倒不学得第2点是加水太少,一般重结晶用十几倍溶剂就足够了,感觉你的水是加多了,如果知道溶解度的话,你可以算下,加这么多水理论收率是多少.热过滤时析出,也是影响收率的一个主要地方,
刺行分馏柱一般用来精馏,即用来分离沸点相近的馏分.
Differentposition,suctionelectronicsynthesisoflightcorrespondingmonomerWithourneighborsnitroanilinea
是指在加热过程中加入溶剂吗?因为要控制溶液的浓度,最好控制溶剂量只是比沸腾时饱和溶液所需量多一点就行了,如果一下子加入太多溶剂的话,重结晶会比较困难,而如果加入的溶剂太少又可能会使得热过滤时有晶体在漏
114.3度
乙酰苯胺是固体物,靠蒸馏不易除水,除非温度很高
硝化反应是一个亲电取代反应,进攻基团是亲电试剂硝基正离子,所以苯环上电子云密度越大,越容易被进攻.电子云密度要看取代基的电子效应,取代基的电子效应分为诱导效应和共轭效益.具体去看书吧,我不多说了乙酰苯
一、实验目的1、学习重结晶的基本原理、用途.2、掌握重结晶提纯固体有机物的操作步骤.3、学习热过滤和减压过滤的操作技术.4、了解熔点测定的方法和意义.二、实验原理重结晶法是提纯固体有机物的常用方法.固
溶剂不够,溶剂添加到沸腾无油状物时所耗的体积V,再补20%V（因为沸腾会蒸发导致溶剂减少,而使沸腾后的溶液处于过饱和,此时热过滤很容易晶体损失的比较多）
间二甲苯硝化,由于两个邻对位定位基的共同作用生成的大部分是2,4-二甲基-硝基苯,再还原为氨基,和乙酰氯或者醋酸酐作用即可
苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.
升温速度快容易分解
1.因为你要重结晶,需要从饱和,或者过饱和的溶液中析出晶体,所以先少,然后渐渐恰好溶解.最后多加是因为溶剂挥发过多后会自动析晶.2.活性炭是吸附的不溶性杂质,所以你的溶质得完全溶解,不然收率会有损失.
苯胺：无色油状液体.熔点－6.3℃,沸点184℃,相对密度1.02（20/4℃）,相对分子量93.128,加热至370℃分解.稍溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂.乙酰苯胺：熔点：114.3℃,沸点：
用新蒸馏的苯胺是因为存放过的苯胺会因空气氧化而颜色变深,用新蒸馏过的苯胺（几乎无色）的,制出的乙酰苯胺固体很容易精制成白色固体.
先要制备硝基苯这个该会吧硝基苯跟酰氯反应生成酰胺然后再和浓硝酸和浓硫酸的混合液加热使硝基选择性的只上对位（邻位的位阻较大）再加入氢氧化钠水解就制备得对硝基苯胺方程之不写了,再问：能不能发来化学方程式再
胺的酰化在有机合成中有着重要的作用.作为一种保护措施,一级和二级芳胺在合成中通常被转化为它们的乙酰基衍生物以降低胺对氧化降解的敏感性,使其不被反应试剂破坏；同时氨基酰化后降低了氨基在亲电取代反应（特别
是乙酸.一般是在反应最后阶段,此时温度下降,乙酸遇冷冷凝成水滴.所以当你看到白雾出现时一般反应可以结束了.酰化剂无所谓,可以是乙酸、乙酸酐、乙酰氯等.你可以到百度文库里搜点资料.希望可以帮到你.
CH3CONHPh,其中Ph代表苯基