作业帮乙酸乙酯碱性反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/03 10:54:34
画图太麻烦,思路就是-OH先被H+带走,形成碳正离子,由于伯碳、中碳正离子都不如叔碳整理稳定,电子由叔碳转移至C+,自然成键也就变化了,然后形成叔碳正离子,Cl-上来中和,搞定.
在路易斯酸做催化剂如AlCl3可发生烷基化反应生成苯乙酮
Fe3+强氧化性I-强还原性强氧化遇到强还原自然会反映
是SN2反应机理,即加成-消除过程质子酸作为催化剂先结合在羰基的氧上,乙醇是亲核试剂,对乙酸的羰基进攻,羰基碳更为缺电子而有利于乙醇与它发生亲核加成.然后可逆重排,水成为一个离去基团发生消除过程.由于
甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物
酸醇酯化反应一般都是在酸性催化剂反应,碱性催化剂的很少,而且必须是弱碱例如用高级酰氯做酯化,可以在弱碱性溶液里操作
如图
迪尔斯阿尔德反应（Diels-Alder）本身是一个可逆的过程,你把反应物拆开变成两个环戊二烯,按另一个方式发生迪尔斯阿尔德反应就得到右边这个产物了...
酸是催化剂,水解就是酸脱羟基,醇脱氢.懂吗
尼龙1010是中国在1958年研制的,1959年由上海赛璐珞厂最早投产.尼龙1010是由癸二酸经缩聚制得的.将癸二酸和癸二胺以等摩尔比溶于乙醇中,在常压75℃下进行中和反应,生成尼龙1010盐.尼龙1
这应该是先与溴加成,酯基再在碱作用下水解,形成的苯酚负离子再发生分子内的SN2反应,取代羧基α位置的溴,成醚键,另一个苄位溴被羟基取代,后一步酸条件,是促进苄位羟基消去成双键,并酸化羧基负离子.不好贴
酸性再问：那酚酞能使他变什么色再答：不变再答：能够给个采纳吗？再答：能够给个采纳吗？十分感谢
乙酸乙酯水解生成的乙酸可以和碱发生中和反应,所以碱可以促进乙酸乙酯水解.
硫酸和羟基形成羟正离子、促使反应加快进行
正如其它的酯一样,如果只谈乙酰乙酸乙酯的水解,那么其常温下水解条件与大多数酯没太多区别,并且随碱性增强而增强.但是个人认为乙酰乙酸乙酯的水解所需碱性比一般脂肪族酯要强,因为乙酰乙酸乙酯中亚甲基上的氢由
这个本书怎么这么眼熟?Sn2,碘离子背后进攻,把氯挤出来了
1.全称：单分子亲核取代反应机理2.定义：只有反应物（与亲核试剂浓度无关）参与了反应速率控制步骤的亲核取代反应.SN1是单分子反映,指在整个反应过程中,决定反映速度的步骤中只有反应物一种分子参加反应特
酶促褐变反应机理植物组织中含有酚类物质,在完整的细胞中作为呼吸传递物质,在酚-醌中保持着动态平衡,当细胞组织被破坏后,氧就大量侵入,造成醌的形成和其还原反应之间的不平衡,于是发生了醌的积累,醌再进一步
以前人们说酯的碱性水解反应中NaOH是催化剂,但现在已经改说法了,NaOH直接就是反应物.你们老师没改过来而已.催化剂说显然不合常理,因为反应后NaOH减少了,变成了乙酸钠,根本不符合催化剂的定义.