乙醇分子的乙基会通过超共轭效应向氧上提供电子,因此导致氧上更富集电子

C正离子空p轨道和和它自身轨道平面垂直的,同时要知道,正离子其电负性是极大的,CH3的电子离域或者说共享对于整个结构的稳定是有着作用的.也好理解,正电荷中心突出的话,必然会导致结构能量上升,而电子的离

通常都是共轭>诱导.但是卤素和不饱和碳（包括苯环）相连时则诱导>共轭（比如氯苯的亲电取代活性低于苯）,但卤素连在碳正离子上时诱导

主要看与碳原子直接连接的那个原子的电性,如果显正电性,就是供电子,如果是显负电性,就是吸电子.（判断原子的电性,就看与它连接原子的电负性.电负性强的一般显负电性.如C-O中,O显负电性）

氧电负性大,和C在连一起话是吸电子而氧又有孤对电子,可以形成p-π共轭,是给电子的共轭效应这里的字眼一定要理解准确一个是诱导!一个是共轭!诱导可以理解成δ键效应共轭可以理解成π键效应总的效应是,共轭给

你要明确这是相对什么而言,一般指相对c例如在苯环上的取代基,吸电子诱导效应-F,Cl,Br,I,O诱导效应看电负性,强就吸,弱就给咯.共轭效应要看共轭电子流的方向给电子共轭效应-NR2,-OR,-O负

第一题中的第三个碳应为sp2杂化（这样孤电子才能更好的与双键共轭）,既然是sp2杂化,C-H键将在五碳的平面上而与派键垂直,这样基本没有重叠的地方,难以形成共轭.而一般正常的sp3杂化的碳上的碳氢键则

共轭体系及共轭效应二、吸电子共轭效应和给电子共轭效应共轭链两端的原子的电负性不同,共轭体系中电子离域有方向性,在共轭链上正电荷、负电荷交替出现,沿共轭链一直传递下去,称为电子共轭效应.电子共轭效应有吸

如果在羰基碳上连一个双键,即C=C-C=O,构建共轭效应；共轭效应的特点是所有原子都在同一平面内,并形成sp2杂化或sp杂化（在直线上）,其中各个参与sp2或sp杂化的原子都提供一个相互平行的轨道,进

双键之间通过一个单键相连：π-π共轭如CH2=CH-HC=O、CH2=CH-CH=CH2含有孤电子对的原子直接与双键相连：p-π共轭如CH2=CH-OH(乙醛异构体）、CH3-CH=CH-NH-CH3

硝基的中心原子是N,N的电负性小于O,电子对偏向于O,故而带有一定的正电.当硝基与其他基团通过化学键相连时,电子对会由于N的正电被吸引.故而硝基为强吸电子基团.在硝基苯中,苯环上的6个C形成大π键,为

http://class.ibucm.com/yjhx/2/right5_4.htm

第一个反应既有诱导效应又有共轭效应,但诱导效应小于共轭效应；第二个只有诱导没有共轭效应.告诉你一个方法,先不考虑什么效应.利用原子的电负性判断.根据异性电荷相吸的原理,判断加成的位置.例如：CH2=C

超共轭效应分为σ-p和σ-π超共轭.在烷烃中,不存在超共轭效应,因为没有空的p轨道或是π键.烷基对烷烃来说,是吸电子基团,这是因为如果碳连氢,则为负一价,连碳就是零价,所以电子云被新连上去的烷基所吸引

因为亲电试剂进入甲苯的邻对位以後,共振式的某一种会刚好是甲基与苯环正电荷在同一个C上,那麼甲基的超共轭效应就可以稳定这个正电荷,降低能量.如果进入的是间位,那麼共振式中带有正电荷的C都不是连接甲基的C

由于氢原子极小,对碳氢键的电子云屏蔽力较小,因此,碳氢ο键的轨道与相邻的π键或原子的p轨道间可能存在侧面交盖,而产生电子离域,即为超共轭,而你说的碳碳键不满足条件.

共轭效应是指相距很近的电子对（π键或孤对）相互吸引形成类似与大π键诱导则是单纯对电子的吸引

双键其本身就是一个共轭体系.双键若与其他共轭体系（如苯环、不饱和键等）相连,双键会参与到共轭中,从而扩展共轭体系.若这个共轭体系连有吸电子或推电子的基团或原子,则这个电子效应会所共轭体系传递再问：比如

这个问题范围很大,不知道你想知道哪方面的!简单点说,吸电子共轭效应可以共轭体系中的电荷更加分散,从而使体系更加稳定,给电子时情况恰好相反!

看该基团的核外电子排布,是否有未与其他原子成键的电子,如果是利于得电子的,那么就是-,如果是偏向于给出电子的,就是+

第一问和第二问可以一起来答：羰基和苯环大π键形成的共轭效应和氧原子的吸电子诱导效应都是能使苯环的电子云密度降低的是通过键的离域实现的!比如C-C之间的称为定域,电子不能跑到别的地方去.而C=C-C=C