作业帮乙醇合成丁酮方程式
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/03 11:57:02
CH3CH2OH(浓硫酸,170度）---CH2=CH2+H2O此反应为消去反应
CO+3H2→CH4+H2O2CO+4H2→CH3CH2OH+H2O2CO+4H2→CH2=CH2+2H2O所有字母后面的数字均为下标.另外在箭头上应注明高温,下方写催化剂.
再答：望采纳再问：所有碘仿反应都是与碘和氢氧化钠反应吗？再答：碘和氢氧化钠是条件啊，所以是的啊，但是反应物不一样就不一定能反应再问：哦哦，谢谢…我还想问个问题，3-甲基丁酮和苯肼的反应…再答：呵呵怎样
乙醇消去成乙烯,乙烯与溴化氢加成,生成溴乙烷,再与镁在乙醚作用下生成格式试剂.乙烯用银催化氧化成环氧乙烷.格式试剂与环氧乙烷酸性条件,再水解!完成.再问：额，我就是这样弄的感觉较繁琐想看看有没有更简单
给你个cas号6712-98-7自己查scifinder去我的水平
酸性（不能称之为酸,不能使酸碱指示剂变色,也不与碱反应,也可说其不具酸性）乙醇的各种化学式乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子. CH3CH2OH→（可逆）CH3CH2O-+H+
催化加氢CH3CHO+H2=催化剂=CH3CH2OH
所谓3-苯基丁酮是3-苯基-2-丁酮吧,CAS:769-59-5.由3-溴-2-丁酮做个傅克烷基化就行了.
乙酰乙酸乙酯与醇钠作用生成三乙的钠盐再与CH3I反应,之后水解脱羧
只让用这两个的话这样：先在甲基上个氯,然后跟乙酰乙酸乙酯反应,接在俩羰基直接,然后酮式分解,得到4-苯-2-丁酮,然后锌汞齐还原,再光照上个氯在苄基那个位置,在水解成醇,再氧化
甲醇,乙醇分别用DCC氧化得甲醛和乙醛.两者进行羟醛缩合,得丙烯醛,Pd催化加氢得丙醛,丙醛和乙醛再进行羟醛缩合,得2-甲基丁烯醛,催化加氢,再用KMnO4或NaClO2氧化,就得到你要的产物.
化学性质酸性乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子.CH3CH2OH→（可逆）CH3CH2O-+H+乙醇的pKa=15.9,与水相近.乙醇的酸性很弱,但是电离平衡的存在足以使它与重水
1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=
一.1.乙炔用LindarPd/H2还原得乙烯,乙烯HBr加成得溴乙烷2.乙炔用NaNH2得乙炔钠,乙炔钠与溴乙烷反应得1-丁炔3.1-丁炔羟汞化水解得2-丁酮二.1.乙烯溴加成再消去得乙炔,同上制取
2CH3CH2OH+O2→(催化剂)2CH3CHO+2H2O2CH3CHO→(催化剂)CH3CHOHCH2CHOCH3CHOHCH2CHO→(△)CH3CH=CHCHOCH3CH=CHCHO+2H2→
先用氢氧化钠醇溶液消去反应生成乙烯再通入溴水加成生成二溴乙烷再用氢氧化钠水溶液取代生成乙二醇加强氧化剂就可制出乙二酸乙二醇与乙二酸酯化就好了
水解即可,CH2=CH2+H2O→CH3-CH2-OH需要催化剂加热