作业帮二氯乙烷NaOH醇溶液消去反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 20:02:26
只能卤代烃消去,醇消去需要在浓硫酸、适当加热的条件下发生方程式举例：CH3CH2Br+NaOH==醇,加热==C2H4↑+NaBr+H2OCH3CH2OH==浓硫酸,170℃==C2H4↑+H2O
反应条件所致,用NaOH处理,会让C-H键断裂,类似酸碱中和,所以只能生成氯乙烯或者乙炔.要消去2个Cl也是可以做到的,用金属锌处理即可：CH2ClCH2Cl+Zn——>CH2=CH2+ZnCl2.
生成氯乙烯或者乙炔!
高中生应付考试的话就答在氢氧化钠的醇溶液中加热就行了．至于实际上,我想应该用醇钠这样的强碱才行．想得到乙炔也是可以的,这要用氨基钠,氢化钠之类更强的碱．
我怎么觉得是E2基里呢?二氯乙烷碳正离子相当不稳定,鉴于他的位阻效应也不大故为E2机理即羟基进攻碳原子在经过反式公平面销去,至于要生成乙炔那么产率不高
氢氧化钠中和完毕后,加溴水看看退不退色；直接加高锰酸钾看褪色行不行?
CLCH2CH2CL=2HCL+CHCH再问：为什么不生成cl2？再答：消去反应生成氯化氢再问：可以生成乙烯和cl2啊再答：没有这样的消去反应CLCH2CHCL=CH2=CH2+CL2不会发生的反应
选BA项可以消去,变成CH3CH2CH=CH2,但是有一种同分异构体CH3CH=CHCH3C项没有@H,不能消去D项消去产物有俩种,它们互为同分异构体.
分析：如果发生消去反应得到环己烯,而水解反应得到的是环己醇.所以可以加入单质溴发生退色且有机层处于下层的是环己烯（发生消去反应）,而不褪色的就是环己醇.虽然有卤素但是不能用硝酸银因为二者反应都会游离出
其实这俩都会发生的.消除反应和取代反应在这条件下是一对竞争反应.一般伯卤代烃位阻小,容易发生亲核取代；叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代,但更容易消除而成烯；仲卤代烃介于两者之间.加入醇之后加热,
卤代烃发生消去条件是NaOH醇溶液加热,醇发生消去条件是浓H2SO4加热,什么物质的水解反应?
第一步为可逆反应.利用第二步中的中和反应可以使第一步的反应主要向右.\x0d卤代烃不溶于水,可溶于醇,所以用氢氧化钠的乙醇溶液和卤代烃反应时,可以使反应在均相条件下进行,而用氢氧化钠的水溶液反应时,是
完全酯化就是指醇中的羟基和酸中的羧基完全发生酯化反应.HO-CH2-CH2-OH+2CH3COOHCH3COO-CH2-CH2-OOCCH3+2H2O再问：那此题为什么还说了第一句话：已知二氯乙烷与N
至少在我们高中学习中没有遇见过吧,氢氧化钠醇溶液是和卤代烃消去的.醇一般用浓硫酸加热会发生消去反应.
在浓硫酸或者是氢氧化钠的醇溶液中,一般情况下会发生消去的只有醇类物质和卤代烃这种消去是属于E1消去（可以百度一下什么是E1和E2）与形成碳正离子的稳定性有关与卤素相连的碳原子临近碳原子取代基越多,发生
在离子型1,2-消除反应中,带着成键电子对一起从反应物分子的1位或a碳原子上断裂下来的基团称为离去基团（L）,另一个失去基团往往是连在2位或β碳原子上的氢,称为β氢原子.
也可以发生水解反应CLCH2CH2COOCH3+NAOH=NACL+HO-CH2CH2COOCH3再问：有道题，题目说只发生消去。很是不理解。再答：这种反应是以消去反应为主、水解反应表现不出来再问：水
条件不同,反应不同：CH2Cl-CH2Cl+2NaOH=醇溶液=CH三CH+2NaCl+2H2OCH2Cl-CH2Cl+2NaOH=水溶液=CH2OHCH2OH+2NaCl就这两个了,