二甲胺 nn二甲基苯胺的碱性强弱
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/17 21:31:02
碱性:甲胺>对甲基苯胺>苯胺>对氯苯胺>对硝基苯胺碱性:一般规律是,脂肪胺>氨>芳香胺,这个就不解释了,任何教材都有,你不懂我表示悲哀……芳香胺的解释见下图,我懒得打字:
我们是这样处理的:先活化分子筛(高温活化),再用活化过的分子筛脱水24小时以上.
烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D
三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二
这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题,邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远,其胺基上的正电子极性没有苯胺的强,所以其得到质子的能力就没苯胺的强,自然碱性也就没后者的强,后面的一组物质道理一样
苄胺>N-甲基苯胺>苯胺>二苯胺(气态下)主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,
碱性:二甲胺>甲胺>N-甲基苯胺N原子上排斥电子的取代基越多,碱性越强;吸引电子的取代基越多,碱性越弱.
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺>对氯苯胺>苯胺>对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的,所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了.甲氧基的供电能力最强;氯的电负性较强
链状氨基化合物碳原子数越多碱性越弱,故A错;氨基多不一定碱性强,还要看氨基在苯环上的位置,故B错;尿素含两个氨基,而乙酰胺只含一个氨基,故前者碱性更强,故C错;对位的甲基可增强苯环上的氨基碱性,卤素原
后两者是4.855.06你查的数据有误
(1)氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>邻苯二甲酰亚胺因为胺的碱性主要看N上的电子密度,电子密度越高,结合H+能力越强,碱性越强.氢氧化四甲铵是季铵碱,有四个给电子基(甲基),再带上一个负电荷,因此其吸引
甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺
选B.苯是吸电子基团,会使氮的碱性减弱,甲基是给电子基团,是碱性增强
三甲胺>二甲胺>甲胺>氨>N-甲基苯胺>苯胺
氢氧化四甲铵>苯胺>乙酰苯胺>对硝基苯胺>间硝基苯胺>邻苯二甲酰亚胺如果要解释为什么,得废太多太多口舌了,实在没那个功夫.但是顺序绝对是这样的,
本品为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料,亦可作为染料、农药和其它化工产品的中间原料.
是再答:危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。毒性:高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最
这个可以参考辛思宝三级胺鉴别.
对甲基苯胺>苯胺>环已胺>苯甲酰胺>邻苯二甲酰亚胺路易斯酸碱理论,从电子云密度越大碱性越强来判断
C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强;当