二硝基苯肼与乙酸乙酯反应方程式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/24 08:43:21
就是醛基或者是羰基和-NH-NH2反应生成-C=NH-NH-的反应吧,一般是保护羰基的作用
CH3COOC2H5+H2O=CH3COOH+C2H5OH(酸的条件下)CH3COOC2H5+NaOH=CH3COONa+C2H5OH(碱的条件下)在酸性条件下是可逆反应碱性条件下不可逆,因为生成了C
乙酸于氧气在高温下反应的产物为过氧乙酸,结构式为,其与乙醛发生取代反应生成乙酸乙酯和过氧化氢的吧.再问:额...是生成了乙酸乙酯和氧气吧,过氧化氢的话,能给个方程式吗?再答:从原子守恒来看,反应产物除
与羰基加成再脱水, 见图:
氧化钙先与丁醇反映成醇钙,醇钙能很好地与乙酰乙酸乙酯结合并发生反应,最终结果可有以下几种,酯的水解、脱乙酰基.如果氧化钙的量不很多的话,可产生醇交换反应,即生成乙酰乙酸丁酯.
甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.
由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.
在路易斯酸做催化剂如AlCl3可发生烷基化反应生成苯乙酮
钠和水先反应生成氢氧化钠,氢氧化钠再和乙酸乙酯反应生成乙酸钠和乙醇
乙酸乙酯与氢氧化钠的方程式为:CH3COOCH2CH3+NaOH—加热→CH3COONa+CH3CH2OH.皂化反应的方程式与此类似,反应物中的乙酸乙酯改为一种油脂,如硬脂酸甘油酯,则产物为硬脂酸钠和
用ISISDRAW作图:再问:要名称…谢了!再答:A:1-(4-甲氧基苯基)-2-丙酮B: 1-(4-甲氧基苯基)-2-丙醇C:1-(4-甲氧基苯基)乙酸D: 1-(4-羟基苯基)
突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问:亲!求反应方程式啊!再答:不好意
前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式我在这里就以化学式代替了C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2反应后生成的是二四二硝基苯腙苯肼中NH2去掉两个氢与甲醛中
羰基化合物,比如醛或者酮,酮反应比较典型.但是羧酸和羧酸衍生物不反应.生成2,4-二硝基苯腙,一般是黄色沉淀.
两者常温混合不反应
H+只是催化剂:CH3COOCH2CH3+H2O--------CH3COOH(乙酸)+CH3CH2OH(乙醇)
实际上就是乙酸乙酯在碱性环境中的水解,得到醋酸钠、乙醇.离子方程式:CH3COOC2H5+OH-——△——>CH3COO-+C2H5OH
CH3COOCH2CH3+H2SO4+H2O=CH3COOH+CH3CH2OH+H2SO4
BENZENE+HO-NO2=浓H2SO4加热=PhNO2+H2O;PhNO2+HO-NO2=浓H2SO4加热=间Ph(NO2)2+H2O(以上均为亲电取代)