二硝基苯肼与乙醛反应方程式
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/08/24 07:35:16
对的,乙酸一定继续与氢氧化钠反应的,酸碱不能共存,记得加沉淀号!
这是最典型的经典区分各种醛酮的反应.因为苯肼和不同羰基反应产物的不饱和性使其成为不同的发色基团.也正是这些产物的的不同熔点和不同颜色,在还没有出现各种仪器前的有机化学反应,人们靠的是这种方法来确定不同
就是醛基或者是羰基和-NH-NH2反应生成-C=NH-NH-的反应吧,一般是保护羰基的作用
2CH3CHO+O2→2CH3COOH乙醛+氧气→乙酸(催化剂,加热)
与羰基加成再脱水, 见图:
楼主啊……反应分两步:CuSO4+2NaOH=Cu(OH)2↓+Na2SO4CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH=(Δ)CH3COONa+Cu2O↓+3H2O红色的沉淀是氧化亚铜.原理是醛基-CH
甲醛,乙醛,丙酮都会和2,4-二硝基苯肼反应生成2,4-二硝基苯腙,现象是生成黄色或红色晶体.这是苯肼鉴别醛、酮的特征反应.
由于醛基和酮基中的C=O可以与2,4-二硝基苯肼反应生成苯腙类物质,其颜色皆为黄色.
2CH3CHO+O2=催化,加热=2CH3COOH
CH3CHO+2Ag(NH3)2OH=CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O
CH3CHO+2Cu(OH)2—△→CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
2CH3CHO+O2--2CH3COOH中间要有催化剂,这是乙醛的催化氧化直接氧化2CH3CHO+5O2--4CO2+4H20
CH3CH2CH2OH=CH3CH=CH2+H2OCH3CHO+H2=CH3CH2OHCH3COCH3+H2=CH3CHOHCH3
2CH3CHO===(酸或碱)===CH3-CH(OH)-CH2-CHO+H2O进一步缩合的话CH3-CH=CH-CHO这个应该是Adol缩合机理.简单说就是羰基临碳上的电子云密度低了他的氢易于离去形
CH3CHO+Br2=CH3COBr+HBrCH3CHO+Br2=CH2BrCOH+HBr以上两种反应都可能发生,第一种产物是乙酰溴,第二种产物是α-溴乙醛.
前提是你会写二四二硝基苯肼的结构式我在这里就以化学式代替了C6H3(NO2)2NHNH2+HCHO===>C6H3(NO2)2NHN=C-H2反应后生成的是二四二硝基苯腙苯肼中NH2去掉两个氢与甲醛中
羰基化合物,比如醛或者酮,酮反应比较典型.但是羧酸和羧酸衍生物不反应.生成2,4-二硝基苯腙,一般是黄色沉淀.
两者常温混合不反应
BENZENE+HO-NO2=浓H2SO4加热=PhNO2+H2O;PhNO2+HO-NO2=浓H2SO4加热=间Ph(NO2)2+H2O(以上均为亲电取代)