作业帮二苄叉丙酮的合成中可能会产生哪些副反应?碱的浓度偏高时有什么不好
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 07:48:52
是怎么样的三思而后行.这些东西知道少点比较好.
首先,丙酮酸代谢可以产生丙酮的.丙酮酸氧化脱羧生成乙酰辅酶A,后者可以变成乙酰乙酸,丙酮,β-羟丁酸,后三者统称酮体.在无氧呼吸中丙酮酸可在乳酸脱氢酶催化下被还原为乳酸.所以我认为此题应选BCD再问：
卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮,碱的浓度偏高会发生自身氧化还原反应,得不到目标产物
CH3C≡CH+H2O[+2汞离子催化]→CH3CH2CHO这部分属于基础,最好记住,以免下次不会.再问：CH3CH2CHO不是丙醛吗？再答：写错了，主要产物是丙酮CH3COCH3丙醛是副产物。
对的.碳的不完全燃烧.
溴苯/三氯化铝/乙酰氯/二氯甲烷,制得4-溴苯丙酮4-溴苯丙酮/硝酸/硫酸,0度硝化制得产物.再问：那麻烦再问一下3,4-二氯硝基苯除了可以生成苯胺还能生成什么？
AB一污染大气：垃圾的细粒被风吹起,增加了大气中的粉尘含量,加重了大气中粉尘污染；生产过程中由于除尘率低,使大量粉尘直接从排气管排放到大气环境中,污染大气；对方的垃圾中的有害成分由于挥发、化学反应或焚
反乳化作用就是破乳.乳状液的分散相小液珠聚集成团,形成大液滴,最终使油水两相分层析出的过程.
1,加氢脱水2加溴化氢3制格氏试剂4加二氧化碳5酸化
怎么用甲基苯来合成甲基苯丙酮,具体方程式和化学工程是如何的?对位或者间位1丙酮+Br在酸性条件下发生α氢被卤代,生成CH3CHOCH2Br2CH3CHOCH2Br和甲苯
没有别的了,只有这一个?再问：还有怎么用乙酰乙酸乙酯合成2-戊酮再问：求您帮我解答一下，谢谢了再答：我是说是不是只有乙醇，没有C2以下的有机物了？再问：嗯，只有乙醇再问：以乙醇为原料再答：那就比较麻烦
可以用相转移催化或者负载型固体碱催化等改进条件.
应为该反应需要准确的用量比（苯甲醛：丙酮=2:1）,如果丙酮过量的话,不但会合成二苄叉丙酮还会有苄叉丙酮（苯甲醛：丙酮=1:1）
卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮,碱的浓度偏高会发生自身氧化还原反应,得不到目标产物.【实验原理】两分子具有活泼氢的α-醛酮在稀酸或稀碱的催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛酮
见图：再问：傅克酰基化不是苯环才可以吗？再说怎么能确保一定加在双键上？再答：付克反应不仅仅发生在苯环上，双键也可以发生类似的乙酰化。这个反应叫做烯烃的乙酰化还有其他合成方法，例如3分子乙炔环加成，得苯
1丙酮与甲基格氏试剂反应2产物水解得到叔丁醇3浓HBr处理叔丁醇4叔丁基溴制成格氏试剂,再与CO2反应5水解酸化
应该是根细胞的质体,乙醛酸循环体,过氧化物酶体等细胞器里都能形成氨基酸和维生素吧,细胞质基质可能也行,这个要看看生化书和植物生理书.
原料：苯,丙酰氯；催化剂：三氯化铝等路易斯酸；反应机理：傅氏酰基化机理；溶剂：硝基苯；条件：室温,或稍加热即可.
1.丙烯+氯化氢——2-氯丙烯2.2-氯丙烯+镁——格利雅试剂3.格利雅试剂+丙酮——再水解即可