二苯胺B液

我们是这样处理的：先活化分子筛（高温活化）,再用活化过的分子筛脱水24小时以上.

烷基和供电子基团,aCD都可以看做是苯胺的衍生物苯环取代后,和N的孤对电子共轭离域,使得碱性更弱而烷基有供电子的作用,使得碱性增加故结果是C>A>B>D

三者分别和酸反应,所得的产物的再分别与NaOH反应,对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解,N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶,NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应,无变化,仍为NN-二

在待检测溶液中加10%氯化钾0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml,摇匀,缓慢滴加浓硫酸5ml,摇匀,在50摄氏度水浴中放置15min溶液变蓝,可检测到硝酸银（硝酸根离子）.

国标编号61753CAS号87-62-7分子式C8H11N;(CH3)2C6H3NH2分子量121.18无色液体;闪点91℃;熔点11.2℃;沸点214℃/98.5kPa;溶解性:不溶于水,溶于乙醇、

苄胺＞N-甲基苯胺＞苯胺＞二苯胺（气态下）主要依据电子效应来进行判断,这里主要考虑N原子上孤对电子是否参与共轭,苯胺、二苯胺、N-甲基苯胺都参与共轭,所以苄胺碱性最强,而N-甲基苯胺由于甲基的供电性,

DNA的鉴定：取两支20ML的试管,各加入物质的量浓度为0.015mol/L的氯化钠溶液5mL,将DNA放入其中一支试管中,另一支做对照（这是实验室的做法,如果不是做实验,可以省略对照组）,用玻璃棒搅

就是区分伯、仲、叔胺!用亚硝酸钠溶液,能迅速生成白色浑浊的是伯胺,过一会生成的是仲胺,不能生成的是叔胺

链状氨基化合物碳原子数越多碱性越弱,故A错；氨基多不一定碱性强,还要看氨基在苯环上的位置,故B错；尿素含两个氨基,而乙酰胺只含一个氨基,故前者碱性更强,故C错；对位的甲基可增强苯环上的氨基碱性,卤素原

后两者是4.855.06你查的数据有误

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N

、那就应该是蒸馏分离,不同的馏分,沸点不同,粗略分离

甲胺>>苄胺二苯胺>苯胺

原理：DNA在酸性条件下加热,其嘌呤碱与脱氧核糖间的糖苷键断裂,生成嘌呤碱、脱氧核糖和脱氧嘧啶核苷酸,而2-脱氧核糖在酸性环境中加热脱水生成ω-羟基-γ-酮基戊醛,后者与二苯胺试剂反应生成蓝色物质.

本品为抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料,亦可作为染料、农药和其它化工产品的中间原料.

是再答：危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。毒性：高毒。吸入其蒸气或经皮肤吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神经毒和致癌性。空气中最

N,N-二甲基苯胺化学品中文名称：N,N-二甲基苯胺化学品俗名或商品名：二甲基氨苯,二甲基替苯胺化学品英文名称：N,N–Dimethylaniline分子式：C8H11N分子量：121.18性质：淡黄

C>A>B>D一般而言,考虑碱性强弱可归结到N原子孤对电子密度大小,当苯胺的氨基上连有甲基这样的取代基时,由于甲基的推电子性,增大N原子电子密度,所以,N,N-二甲基苯胺、N-甲基苯胺碱性比苯胺强；当

A液：1.5克二苯胺溶于100ml冰醋酸中,再加1.5ml浓硫酸,用棕色瓶保存（光下分解）.如冰醋酸呈结晶状态,则需加温后待其熔化,再使用.B液：体积分数为0.2%的乙醛溶液.配制：将0.1mlB液加

与亚硝酸反应,出现不同现象和不同产物,可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺.苯胺与亚硝酸生成重氮盐,遇贝—萘酚生成红色固体偶氮化使物N--甲基苯胺与亚硝酸生成不溶洞于水的黄色油状物N-亚硝基N-甲基苯胺N,N