亲电取代反应的活性顺序呋喃吡啶吡咯-搜答案-智慧作业帮

芳香性,基本是：苯>吡啶>五元杂环亲电取代活性：吡咯>呋喃>噻吩>>苯>吡啶,唑类>嘧啶

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?再问：1,3-丁二烯，2-丁烯，2-丁炔再答：1、先比较烯烃和炔烃通过比较，尽管炔烃的不饱和度远远大于烯烃的不饱和度，但是烯烃

“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的例子：1、烷烃：烷烃的

这个反应也是不是什么氧化还原..和你说的那个还原性啊氧化性啊是没关系的~只和酸性有关系~卤化氢的亲电加成反应的机理是卤化氢电离出H+离子后H+做亲电试剂进攻CC双键然后卤离子再去进攻C+离子其中卤离子

加成反应吧?看条件,加热,光,过氧化物等作条件为自由基反应环烷烃的开环反应是自由基反应

B>A>C>D

发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π

PhNH2＞PhCH3＞PhH＞PhNO2因为-NH2、-CH3都是致活基团,会增大苯环的电子密度,加强亲电反应活性,而且-NH2的作用要比-CH3强.而-NO2是致钝基团,降低了苯环的电子密度,减弱

不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔

看图片：

烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.再问：此过程中形成碳正离子，是不是碳正离子越稳定反应活性越高？O(∩_∩)O谢谢再答：是的

间二甲苯>甲苯>溴苯>苯甲酸>间硝基苯甲酸

两者亲电反应快慢相似.因为杂环化合物(例如吡啶）上的N原子电负性大,使得碳原子的电子云密度较苯低,但是若是亲核取代更容易进行；而由于硝基是吸电子基团,所以两者的亲电取代都比苯环难得多,但两者程度上是差

甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝化：-NR3-NO2-

本人搞过奥赛大学有机化学没这么提过但我认为可以这么说苯环上的反应是亲电反应(苯环有大派键)氯取代后会使苯环钝化亲电反应活性减弱

吡啶是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物.分子式C5H5N.即苯分子中的一个—CH＝被氮取代而生成的化合物,故又称氮苯.吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中.主要用途：用于制造维生素

B是正确答案选B是对的再问：�ܽ��һ��鷳��

首先应该明确这一点：有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的.并不是有了钝化机团就容易控制条件了.副

首先,你的问题中应描述清楚,这4种物质是作为亲电试剂去进攻呢,还是被进攻而发生亲电加成?如果是作为亲电试剂进攻,那么答案错了,这毋庸置疑.如果是作为亲电加成的加成对象,那么答案正确.你这个题应该是这个

亲电取代反应的活性顺序呋喃 吡啶 吡咯