人胰岛素原基因通过质粒导入大肠杆菌

没明白你啥意思.基因突变就是DNA在分子水平上的变异,因为只是局部改变,所以那段基因还是控制原来的性状啊.再问：书上写的是：基因突变的结果是产生等位基因。但是，辅导书上写的：基因突变一定产生新基因，不

D大肠杆菌没有真核生物的蛋白折叠机制,没有翻译后修饰系统,无法正确表达

这个答案正确：大肠杆菌是原核生物体内没有高尔基体,内质网等无法合成人胰岛素

AC、人的胰岛素基因与大肠杆菌的质粒DNA分子重组不涉及减数分裂过程，基因自由组合定律和基因分离定律发生在减数分裂过程中，AC错误；B、DNA的复制具有半保留复制的原则，而人的胰岛素基因与大肠杆菌的质

大肠杆菌产生胰岛素并进行批量生产的原理是运用到了现代生物技术的转基因技术,它是先将人胰岛素基因从人的染色体上分离出来,插入从细菌细胞中提取出来的质粒(一种小圆环状DNA)中,再将这个合并起来的、带有胰

用CACL2来处理,是利用钙离子处理法,使细胞处于感受态,促进质粒进入.如果是导入金茶花细胞,就属于导入植物细胞了,常用花粉管通道法,基因枪法,农杆菌转化法.再问：是针对细菌的吗？对植物不行？

必经过改造时不会有的,原核表达系统是没有真核细胞中的蛋白成熟系统的,表达的肽链不能成熟,不具活性.当然可以通过对表达基因的改造,实现原核表达系统中真核蛋白的有活性表达

每一种生物都带有它自己特有的、决定其全部遗传特性的遗传物质——核酸,并在其上以特殊的顺序与结构排成基因组,主要包括能转录并翻译成酶或蛋白质的结构基因、对转录或翻译过程起调节作用的调节基因和只转录RNA

质粒直接表达,质粒一般都在微生物里面,放入生物体内细菌的是不伤害动植物的细菌.

筛选用的.因为基因重组到质粒后需要导入受体细胞进行表达.质粒中有一些是重组的有一些是没有切开或者重组不成功的重新变回原来的质粒.那么筛选的时候如果细菌长出来其中一个抗性另一个不抗性那么可以说明中间被插

解题思路：胰岛素解题过程：答：正确，在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性，表达产物经变性、复性、凝胶过滤纯化后，再经胰蛋白酶和羧肽酶B酶切作用，产物经离子交换层析纯化得到重组人胰岛素，才具有天然生物学

我再说的简单一些：人胰岛素原基因只能把胰岛素的氨基酸顺序正确排列出来,但是胰岛素作为大分子蛋白质要发挥它的功能,就必须要具备一定的结构.比如：空间结构,那就需要别的细胞器如高尔基体,内质网等对肽链进行

第一次是对人、猪差异的氨基酶区进行了修饰,改变其氨基酸序列,使其与人的氨基酸完全一致.第二次是对所有的密码子进行了修饰,使基因的产生的氨基酸序列不变,但其密码子更适合于大肠杆菌识别.这是因为真核基因与

非环形质粒不能表达如果免疫作用是诱导细胞启动凋亡程序就是凋亡如果是直接杀死细胞那就不是

原核生物和真核生物的一个区别就是原核生物的基因不含内含子,换句话说,原核生物不能通过转录后的加工来去除内含子（缺少相关的酶）.因此,人胰岛素原基因是不能被大肠杆菌（原核生物）表达的.通常,利用基因工程

问的隐蔽性很高啊,哈哈.胰岛素原由胰岛β细胞合成和分泌,应该不算由肝脏细胞合成和分泌.mRNA是DNA经转录和RNA剪切后形成的信使RNA在细胞核合成作用于核糖体.基因在不同细胞内选择性表达,胰岛素原

将人胰岛素基因分别导入大肠杆菌与酵母菌,从两者中生产的胰岛素在功能和（氨基酸）序列上是相同的.

因为密码子在生物界具有统用性相同的基因在不同生物体的表达生物是一样的

不一定,可以是同种细菌的质粒.再问：只要有不同于宿主细胞质粒的标记基因用于鉴别就行了吗？再答：是的再问：也就是说不可以用宿主细胞里的质粒插入目的基因对吗？再答：对的，因为你们现在学习的内容不会出现：在

引物设计与编码链与模板链都没有关系,根据你讲的后期表达,说明需要表达出这种蛋白,那么你的PCR应该是以这段基因的mRNA为模板来设计引物,这样才是外显子所需要表达翻译的蛋白.生物都是基因转录mRNA为