从理论上分析,一对夫妇所生的两个孩子所含染色体组成完全相同的概率是

6对夫妇就是6男6女,恰好有一对夫妇,另外两个人不是夫妇先把这对夫妇选出来：有6种选法,剩下的先从10人选,有10种选法；最后一人从8个人选（不能选前一个人配对的）.所以有6X10X8=480种

看不到图,所以不知道这个双胞胎是同卵还是异卵的.试着推一下,A选项是正确的.符合孟德尔第二遗传定律.B选项错误,虽然看不到图,但是根据孟德尔第二定律,AaBb这个基因型出现的概率应该是1/16.C选项

A、甲的一条来自父亲的和乙的一条来自父亲的完全相同，来自母亲的是两条X，假设为X1和X2，女儿的基因型是XX1或XX2，第一个女儿是XX1的概率是12，第二个女儿是XX1的概率是12，所以两者同为XX

解题思路：先考虑一个性状的遗传，再用自由组合整体考虑解题过程：varSWOC={};SWOC.tip=false;try{SWOCX2.OpenFile("http://dayi.prcedu.com

父：Aaxy母：Aax(b)y不患白化病的概率为3/4生女孩患色盲概率为0生男孩患色盲的概率为1/2所生孩子患色盲的概率为1/4不患色盲概率为3/4患病的概率为：1-3/4*3/4=7/16

用概率方法计算如楼上结果概率为3/8.但也可以如下推算：生四个孩子一共有4个男孩、3男1女、2男2女、1男3女、4个女孩5种情况出现,那么2男2女的情况出现的几率为20%.生命的产生是一个很复杂出的过

因为某夫妇所生2个孩子的遗传基因为AA和aa,所以这对夫妇的遗传基因为Aa和Aa生出AA的几率是1/2*1/2=1/4生出aa的几率是1/2*1/2=1/4再问：你是怎么判断他父母的基因的，我不是太懂

A、二倍体产生的配子含1个染色体组，四倍体形成的配子含2个染色体组，经过受精作用能发育形成三倍体，A正确；B、二倍体和二倍体的配子结合含2个染色体组，B正确；C、三倍体在形成配子时，染色体分离的时候会

显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状，当控制某个性状的基因一个是显性，一个是隐性时，只表现出显性基因控制的性状．基因组成都为Aa的一对都能卷舌夫妇，控制能卷舌与不卷舌的基因在亲子代间的传递如图：

1、并指为显性基因,则在并指基因上,丈夫的基因为AA或者Aa；妻子正常,则妻子的基因为aa；2、他们的独生子不是并指,则在并指基因上,儿子的基因为aa,则丈夫肯定Aa；3、在聋哑基因上,夫妻双方均正常

女方的父亲是色盲患者,那这对夫妇中,女的是携带者的概率是1/2,而男的无病,那它们孩子中男孩子是色盲是概率为1/4.

正常夫妇的基因型为A_XBX-、A_XBY，他们的白化病色盲的儿子的基因型为aaXbY，所以该夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，他们的子女中与其母亲基因型相同的概率为12×14=18．故选：D．

色盲是伴X染色体隐性基因,夫妇正常,说明色盲基因在母亲的一个X染色体上,那么生出来的孩子是色盲的几率是1/4,而且只会是男孩.白化病是常染色体隐性遗传,夫妇正常,而又生过白化病的孩子,说明父母两人都带

1.选D,因为依题意该夫妻生的孩子基因型为XAXA(女）、XAXa（女）、XAY（男）、XaY（男致死）,所以理论上女：男为2：12.选D,因为没有染色体却有基因存在,可见两者没什么必然联系,就不支持

解题思路：伴性遗传分析解题过程：同学你好，首先要明确：红绿色盲为伴性遗传，色盲基因是位于X染色体上的隐性基因，我们设该基因为Xa。如果男性的X染色体上有a基因的话，基因型即为XaY，则该男性一定为红绿

1/8再问：求过程再答：有题可知母亲AaXAXa父亲AaXAY孩子出Aa的概率为1/2得出XAXa的概率为1/4相乘为1/8

八分之三

不用考虑那么复杂,只考虑配子共有多少种组合就可以了,对一个配子而言,有23条染色体,那就有2的23次方种组合,那么合子就有2的46次方种组合,所以染色体组完全相同的概率就是2的46次方分之一

已知色盲是位于X染色体上的隐性遗传，由题意可知，另一对夫妇头胎生的女孩是红绿色盲患者，该女孩的红绿色盲基因一个来自父亲，那么其父亲是色盲患者，基因型为XbY，另一个色盲基因来自母亲，母亲有一个色盲基因

血型是遗传的，不是把母亲的血液运输到胎儿体内的．胎儿在母亲体内成型后胎儿自行发育而成的，胎儿需要的只是母亲提供的羊水中的营养物质．遗传性问题，且血型与性别无关，它决定于父母双方，不是母亲一个人．要想确