作业帮从瘤胃中分离出能够分解尿素的微生物
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/11/09 04:57:36
能够分解纤维素的微生物很多.既有好氧性微生物,也有厌氧性微生物；既有细菌,也有放线菌和真菌.好氧性纤维素分解细菌:食纤维菌属和生孢食纤维菌属是土壤中常见的好氧性纤维素分解细菌.多囊菌属、镰状纤维菌属与
在无氮培养基上培养
有可能有.因为培养基中无氮源,能生长的除了能利用尿素的细菌外,固氮菌也能利用空气中的氮而生长.
细菌合成的脲酶将尿素分解成了氨.氨会使培养基的碱性增强,PH升高在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂.培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变红说明该细菌能够分解尿素.
若将尿素加热到稍高于它的熔点时,则发生双分子缩合,两分子尿素脱去一分子氨而生成缩二脲氨气嘛,毒性不大
1首先是分离菌株,根据需要设计不同的培养基（真菌、细菌）,将土壤的浸出液稀释至合适的浓度,涂布平板,培养.2.菌株的挑取与保藏：3.将挑取的菌株活化,可以用平板法（将抗生素加到培养基中,看看最后是否有
能够分解尿素的菌含有（脲酶）,与使尿素生成（胺）❤您的问题已经被解答~(>^ω^
lz是要设计实验么?具体的东西你去谷歌学术去查找文献,我只能告诉你大体思路.你先要弄明白怎么定义尿素的降解,尿素降解的条件（需氧还是不需氧等）,其次要弄明白怎么检测尿素,或者检测尿素的代谢物.这些步骤
A、利用稀释涂布平板法准确估计菌落数目的关键是恰当的稀释度，稀释倍数太低，菌落太多会长在一起，稀释倍数太高，平板上菌落数目过少，都不易进行计数，A正确；B、若要判断选择培养基是否起到了选择作用，需设置
种类决定.土壤中各类微生物的数量（单位：株/kg）是不同的.（1）测细菌数：一般用104、105、106稀释液（2）测放线菌：一般用103、104、105稀释液（3）测真菌数：一般用102、103、1
用土壤的浸出液.接种在经过灭菌处理的以尿素为唯一氮源的培养基上.
咱们分离的只是能分解尿素的微生物,你说的这种情况也确实存在,但最终分离的结果,选择培养基上大部分是咱们想要分离得到的尿素分解菌,当然也包括你所说的那一类利用尿素分解菌的分解产物氨气的微生物,同时培养基
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用苯或者四氯化碳溶液进行萃取、分液操作.然后还要进行蒸馏操作,即可分离得到溴.再问：谢谢。有详细过程吗。比如仪器之类的使用再答：不好意思。审题不认真了前面回答的不对。从溴的四氯化碳溶液中分离出溴应用蒸
1.将某一菌落在以尿素作为唯一氮源的培养基中培养,加入酚红指示剂测尿素分解量.（脲酶将尿素分解成了氨,培养某种细菌后,如果PH升高,指示剂将变红,说明该细菌能够分解尿素）2.以子代开白花的长春花自交为
以尿素为唯一氮源的培养基中加人酚红指示剂,因为能分解尿素的细菌合成的脲酶将尿素分解成了氨气,氨气会使培养基的碱性增强用酚红试剂即可鉴定出.
这个可以用影印平板法,在普通培养基上对菌液进行涂板,长出菌落后,影印到以纤维素为唯一碳源的培养基上.对应于原先位置,能生长的是纤维素分解菌,不能生长的是大肠杆菌.
应该使用富集培养的方法吧!简单来说就是提取全部瘤胃中微生物,加入含有尿素的培养基中培养一段时间后,可以分解利用尿素的微生物的数量和比例都大大上升了.然后平板划线挑取单菌落分别进行尿素分解实验.我也只是