以丙炔为原料合成(E)-2-己烯-搜答案-智慧作业帮

第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.

CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH

乙酸乙酯+CH3MgBr==>CH3COCH3+乙酸乙酯==〉2,4－戊二酮

第一步在铜催化作用下氧气氧化偶联得到2,4-己二炔,第二步在Ni或Pd或Pt等金属催化下与氢气反应得到正己烷

用林德拉催化剂催化加氢,反马氏加溴化氢,氢氧化钠水溶液水解

乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠.然后再用3个C的一卤代烃和一卤代甲烷反应制得2-己傕再用Lindlar试剂加成就行了.

CH3-C≡CH——→[HgCl2,H2O]CH3COCH3CH3I——→[Mg,无水乙醚]CH3MgICH3COCH3+CH3MgI——→[Mg,无水乙醚](CH3)3C-OMgI(CH3)3C-O

季戊四醇,你用强碱乙醛和过量的甲醛就好了再问：强碱？是反应条件？再答：对，因为这个羟醛缩合需要从乙醛上连续抓三个质子，所以要强碱

通过羟醛缩合C2H5OH-----[Cu,O2]-----CH3CHO-----[NaOH,H2O]-----CH3CH(OH)CH2CHO-----------[加热脱水,还原]-------CH3

不好画,文字叙述如下环己酮还原成环己醇,脱水得环己烯,臭氧化得1,6-己二醛,用乙二醇选择性保护一端,另一段alpha位氯化,胺化,再氧化成酸.然后去保护,加氢还原成醇,氯化再胺化（用甲醇中的7M氨溶

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^

看图即可.只写出了主要产物.

实验室制备方法是,加入乙醇和乙酸,在浓硫酸的催化和加热状态下生成!

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

卤代烃和镁反应成格式试剂,再和醛反应,水解就可以了再问：根据题目提示可以制出2-丙醇，然后呢？再答：额，没看清题，你把醇氧化成酮，然后格式试剂再来一次就好了

丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物.EtOOC-CH2-COOEt+EtONa→EtOOC-CHNa-COOEt+EtOHE

如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲

如图所示.

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.

乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再与CH3Br反应,生成2—丁炔,用林德拉催化剂加氢生成2—丁烯,与Cl2加成,再消去,生成1,3—丁二烯.同样,乙炔和NaNH2、液态氨反应,H变为Na,再