以丙烯为原料三步制备甘油
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/11/08 12:32:17
CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2(气体符号)C6H6+C2H2=C6H6CHCH2(苯乙烯)C6H6CHCH2+H2O=C6H6CH2CH2OH(苯乙醇)
丙烯与氯和水起加成反应,生成1-氯-2-丙醇丙烯在高温下氯化,生成烯丙基氯CH2=CHCH2Cl,它是合成甘油的原料,分子中含有不饱和的碳碳双键,可与氢气、卤素、卤化氢等发生加成反应,也可发生加聚反应
2NaCl+2H2O==通电==2NaOH+H2↑+Cl2↑H2+Cl2==点燃==2HClCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl苯+CH3CH2Cl→AlCl3,25`C→乙苯+HCl乙苯→Fe3
丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮:C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH(CH3)2Ph-CH(CH3)2+O2--------PhOH(苯酚)+CH3COCH3(工业上的苯酚-丙酮
海滩贝壳的主要成分CaCO3CaCO3==高温==CaO+CO2(气体符号)CaO+H2O==Ca(OH)2
丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^
CACO3+C=CAC+CO2CAC+H2O=CHCH+CAOHCHCH+CH3COOH=CH2CHOOCCH3NCH2CHOOCCH3=-(CH2CHOOCCH3)-N(ch2choocch3)n=
(乙烯)C2H4-----氧化----CH3CHO--碱---CH3CH(OH)CH2CHO--消去反应--CH3CH=CHCHO--加氢还原--CH3CH2CH2CH2OH--浓硫酸-消去反应--C
(1)与Br2加成生成1,2-二溴丙烷(2)1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇(3)1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸(4)2-氧代丙酸催化加氢得乳酸(2-羟基丙酸)再问:)1,2-丙
如何以2-丁烯为原料制备2,3-丁二醇?先于Br2或者Cl2加成再水解如何以2-丁烯为原料制备1,3-丁二烯先于Br2或者Cl2加成在消去
CH2?这东西怎么可能会存在
CH2=CH-CH3取代得:CH2=CH-CH2Br(此反应叫α-H反应或烯丙氢反应,氯溴随意)加成得:CH2Br-CHBr-CH2Br取代得:CH2OH-CHOH-CH2OH若第一步加成得:CH2B
产物是叫乙二醇,化学式OHCH2-CH2OH,首先声明,踏踏实实学习,对你有好处!尽可能少用这么些网络技术!路线1.BrCH2CH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应得到乙烯,乙烯与氯气得到临二氯乙
设最终制得mmolCH3COOC2H5(从后向前推证)!(1)CH3CH2OH>CH3COOC2H5-----m/c---------------m(4)消耗乙醇总数:n==m/abc+m/c==(m
淀粉催化水解生成葡萄糖,葡萄糖用酵母菌发酵生成乙醇和二氧化碳,乙醇与乙酸在浓硫酸环境下生成乙酸乙酯
1、不确定2、写方程式时,写主要产物这里可以把氧看做负价,连两个氢的能比连三个氢的优先得到羟基.消去时,优先向氢多的一边消去;3、这就是一个卤代烃的消去,用NaOH醇溶液加热;4、和2相同;5、溴乙烷
1、将铝先溶解于氢氧化钠溶液或盐酸溶液中,然后加另一个溶液,不过要缓慢滴加,注意不要过量2、如果可以的话,把铝分为3:1的两份,3的那份加氢氧化钠直至恰好溶解,1的那份加盐酸直至恰好溶解,然后把两份溶
先与Cl2混合光照,生成CH2=CH-CH2Cl,再用溴水加成生成BrCH2-CHBr-CH2Cl,再与NaOH溶液共热,生成甘油
Cu+O2=CuOCuo+HNO3=Cu(NO3)2+H2O