以氮气为原料合成硝酸的各步

第一步,合成1,4-二溴丁烷,这个没有难度吧.第二步,丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和1,4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸.第三步,加热脱羧,制得产物环戊酸.

CH2=CH2+HBr-----CH3CH2BrCH3CH2Br+Mg-----CH3CH2MgBrCH3CH2MgBr+HCHO----CH3CH2CH2OH

CaC2+2H2O=Ca(OH)2+C2H2(气体符号)C6H6+C2H2=C6H6CHCH2（苯乙烯）C6H6CHCH2＋H2O=C6H6CH2CH2OH（苯乙醇）

2NaCl+2H2O==2NaOH+H2+Cl2C2H2+HCI-->CH2=CHClnCH2=CHCl-->-[-CH2-CHCl-]-n

2NaCl+2H2O==2NaOH+H2上升+Cl2上升条件：电解H2+Cl2==2HCl条件：点燃HCl+C2H2==CH2=CHClnCH2=CHCl==-[CH-CHCl]-n条件：催化剂（最后

2NaCl+2H2O=2NaOH+Cl2+H2（电解）C2H2+Cl2=C2H2Cl2nC2H2Cl2——（C2H2Cl2）n

季戊四醇,你用强碱乙醛和过量的甲醛就好了再问：强碱？是反应条件？再答：对，因为这个羟醛缩合需要从乙醛上连续抓三个质子，所以要强碱

乙烯加成HBr--CH3CH2Br[加成]CH3CH2Br在NaOH水溶液中水解--CH3CH2OH[取代]CH3CH2OH催化氧化为CH3COOH[氧化]CH3CH2OH和CH3COOH酯化反应生成

不好画,文字叙述如下环己酮还原成环己醇,脱水得环己烯,臭氧化得1,6-己二醛,用乙二醇选择性保护一端,另一段alpha位氯化,胺化,再氧化成酸.然后去保护,加氢还原成醇,氯化再胺化（用甲醇中的7M氨溶

丙烯用溴化氢自由基加成,生成1-溴丙烷,乙炔和钠反应生成乙炔钠,乙炔钠和1-溴丙烷反应生成1-戊炔,再通过硼氢化还原可得到正戊醛.❤您的问题已经被解答~(>^ω^

CACO3+C=CAC+CO2CAC+H2O=CHCH+CAOHCHCH+CH3COOH=CH2CHOOCCH3NCH2CHOOCCH3=-(CH2CHOOCCH3)-N(ch2choocch3)n=

看图即可.只写出了主要产物.

1.试剂：浓硫酸,液溴,NAOH溶液2.步骤第一步乙醇在浓硫酸作用下分子内脱水生成乙烯CH3CH2OH==浓硫酸,170摄氏度==CH2=CH2气体符号+H2O第二步乙烯和液溴加成生成二溴乙烷CH2=

丙二酸二乙酯先和乙醇钠反应,得到丙二酸二乙酯的钠盐.后者和氯丙酮反应,产物用碱水解,酸化后加热脱羧得到目标产物.EtOOC-CH2-COOEt+EtONa→EtOOC-CHNa-COOEt+EtOHE

N2+3H2==高温高压、催化剂==2NH34NH3+5O2==催化剂、△==4NO+6H2O2NO+O2=2NO23NO2+H2O=2HNO3+NO

Strontiumnitrate,bariumhydroxideandtetrabutyltitanateisusedasrawmaterialintheaqueoussystem.Theprecip

CH3CH2COOH+Br2—光照---->CH3CHBrCOOH+HBr叔氢大于仲氢大于伯氢所以Br2主要取代-CH2-的氢CH3CHBrCOOH+2NaOH----水加热---->CH3CHOHC

CaC2+2H2O-------→Ca(OH)2+C2H2电解2NaCl+2H2O=====2NaOH+H2+Cl2C2H2+Cl2----------→CHCl=CHCl一定条件nCHCl=CHCl

如图所示.

将乙炔和氨基钠反应做成乙炔钠备用.另将乙炔在硫酸汞和硫酸存在下进行水化,生成乙醛.乙炔钠和乙醛亲核加成反应,生成3-丁炔-2-醇.3-丁炔-2-醇进行催化加氢,得到2-丁醇.