以甲苯为原料合成2硝基苯甲酸

先对位硝化,上硝基再还原,变成胺基,胺基比较活波要保护,然后上溴,最后脱保护胺基变成重氮盐,然后H3PO2还原就可以了

步骤1、HNO3,H2SO4,加热2、KMnO4,H+方程式1、甲苯+HNO3==对硝基甲苯+水2、对硝基甲苯==KMnO4,H+==对硝基苯甲酸

1.将甲苯做成苄基格氏试剂,然后与乙醛反应即可制得1-苯基-2-丙醇 2.将环己醇脱水制成环己烯,然后臭氧氧化,再还原水解即可制得己二醛.具体反应见图片.

甲苯+浓硝酸+浓硫酸====加热------对硝基甲苯对硝基甲苯+盐酸+铁屑-----加热----对甲基苯胺

第一步甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,第二步邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸.苯环不好打,文字叙述的.

主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等.将体系用水淬灭.加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH>8,将体系用乙酸乙酯多次萃取,分液,合并有机相,弃去.水相用盐酸酸化至pH

应该先甲基化,再氧化成羧酸,然后再硝化,若先硝化,硝基苯不能进行烷基化反应.反应式见图片

苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得甲苯甲苯氧化得苯甲酸用氨基降低羧基的吸电性再用苯和碘代甲烷用三氯化铝催化得间甲基苯甲酸氧化得产物苯和氯仿在碱催化下得苯甲醛苯甲醛在三氯化铝的催化下和乙酰氯反硬得间位乙酰基苯

能不能再具体点,以这个为原料反应多了去了.到底和什么反应?我倒觉得分子内反应不太可能,位阻大；不知道有机达人怎么看.再问：就比如2个2,3酸与甲醛的反应。再答：我觉得和醛反应不了吧。倒是这个分子分子间

先用高锰酸钾把甲苯氧化成苯甲酸. 然后用浓硫酸和浓硝酸的混合,加入甲苯酸,这样在3,5位上就会上两个硝基. 理由是羧基是electron withdrawing 

前面两题简单,后面题还要算,你应该给分再问：我只有12财富值，如果能帮我回答就都给你吧！再答：1、甲苯经硝化，可得到邻硝基甲苯，邻硝基甲苯经氢氧化钾氧化，得邻硝基苯甲酸。这里需要说明，甲苯硝化反应会生

间氯苯甲酸：苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯.甲苯经高锰酸钾作用,甲基侧链被氧化得苯甲酸,苯甲酸经氯化,控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸.邻苯二甲酸酐：其实制取邻苯二甲

再问：还有个合成题也是我发到网上的，你看到了么！看到帮我解一下！谢谢喽再答：要么你再发一遍，我刷新一下再问：我看到了，你真是博学多才！嘿嘿！谢谢你哦！再问：你还在吗，有个问题还想咨询你推测结构分子式为

12-丙醇氧化生成丙酮,与PCl5反应2无水ZnCl2催化下苯与浓盐酸,甲醛发生氯甲基化反应,磺化保护对位,在硝化,邻位引入硝基,再与KCN反应,水解脱去磺酸并使CN水解生成羧基3烯烃的羰基化反应

(1)酯化主反应：O2N-Ar-COOH＋C2H5OH＝O2N-Ar-COOC2H5＋H2O(2)酯化副反应：C2H5OH＋C2H5OH＝(C2H5)2O＋H2O(3)加氢主反应：O2N-Ar-COO

盐酸氯丙嗪的合成,实质上是间氯苯胺与邻氯苯甲酸的反应（书上的方程式可能多了一步邻氨基苯甲酸到邻氯苯甲酸的过程,这个就不管他啦）,所以关键是把间氯甲苯转变成间氯苯胺,观察发现,甲基变成氨基,首先就应该联

如何以乙炔为原料合成2-戊醇?乙炔催化加成生成乙烯,与溴甲烷加成后与镁反应生成丙基格氏镁,再与乙炔催化水合产生的乙醛反应即得.如何以甲苯为原料合成间苯二甲酸?甲苯氧化生成苯甲酸,进一步酯化生成苯甲酸甲

首先可以先硝化生成了对硝基甲苯,然后再通过还原生成4-甲基苯胺,再硝化生成了2-硝基-4-甲基苯胺（当然硝化过程中可以将胺基保护起来）（胺基的定位效果比甲基强）,将得到的物质与亚硝酸钠与硫酸反应生成重

甲苯首先在一定条件下和浓硝酸反应,生成对硝基甲苯,在氧化甲基成甲酸就可以了再问：甲苯和浓硝酸反应生成三硝基甲苯啊再答：有机化学的反应可以通过控制条件达到将取代基反应在固定位置，这是大学化学的知识，在中

甲苯氧化成苯甲酸然后硝化成间硝基苯甲酸然后变成间硝基苯甲酰胺霍夫曼降级成间硝基苯胺重氮化后用溴离子取代就是目标化合物