作业帮伯胺和环硫乙烷的反应机理
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/10/06 07:57:02
C2H6+6CL2→C2CL6+6HCL,CH2=CH2+Cl2→Cl-CH2-CH2-Cl.
Fe3+强氧化性I-强还原性强氧化遇到强还原自然会反映
是SN2反应机理,即加成-消除过程质子酸作为催化剂先结合在羰基的氧上,乙醇是亲核试剂,对乙酸的羰基进攻,羰基碳更为缺电子而有利于乙醇与它发生亲核加成.然后可逆重排,水成为一个离去基团发生消除过程.由于
甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物
二氧化硫能和硝酸钡反应SO2+Ba(NO3)2+H2O=BaSO4+2HNO3有白色沉淀生成,红棕色气体生成,离子方程式：3SO2+Ba2++2NO3-+2H2O=BaSO4↓+2NO↑+4H++2(
c2h2+hcl=ch2chcl
高中的话直接写"催化剂"就可以,再是细节我就不知道了~
尼龙1010是中国在1958年研制的,1959年由上海赛璐珞厂最早投产.尼龙1010是由癸二酸经缩聚制得的.将癸二酸和癸二胺以等摩尔比溶于乙醇中,在常压75℃下进行中和反应,生成尼龙1010盐.尼龙1
溴乙烷和氢氧化钠乙醇发生消去反应的温度78度【乙醇沸点】溴乙烷和氢氧化钠发生取代反应的温度40度再问：溴乙烷能不能直接和氢氧化钠反应生成乙烯就是先发生取代生成乙醇让后再发生消去生成乙烯再答：可以直接消
就事论事吧,把叔丁基溴放到酸性水溶液中,你可以得到叔丁醇这个产物,这是一个水解反应,不需要氢氧化钠之类的碱参与.把碘甲烷丢到水中,pH=7,把温度升高到洗澡水的温度,一个星期碘甲烷可以水解90%.最后
如图所示,氢氧根首先对醛羰基加成,然后消去氢负离子,氢负离子对酮羰基加成,然后形成烷氧基,烷氧基夺取羧基质子成为醇.你的悬赏太少啦光画分子式都要时间的至少应该30分才划算的
应该是环己烷吧C6H6+3H2----C6H12
如果是光照引发,这个时候体系里面只有甲烷,氯气,甲基自由基和氯自由基.随着反应的进行,可能会生成二氯甲烷或者乙烷等副产物.空气中的氧气应该也是链终止剂,可以与自由基反应.所以最后的主要副产物应该是多取
硫酸铜和氢氧化钠反应生成硫酸钠和氢氧化铜蓝色絮状沉淀因为这个反应放热使过氧化氢分解成氧气和水同时使氢氧化铜分解成氧化铜和水因为这个反应很迅速我们不会看到蓝色的氢氧化铜絮状沉淀就会看到犹如黑色气泡产生的
生成亚胺吧酸性条件下,羰基氧质子化,胺亲核进攻羰基碳,胺脱去一个质子；质子化的羰基氧再质子化,脱去一分子水,形成碳氮双键,胺再脱去一个质子得到亚胺.
再问：嗯做得太好了谢谢你但是就是还有一点就是那个既脱水又脱甲醇的顺序是什么样的呢再答：没有什么顺序的，同时发生
乙烷和溴水不反应,苯是常见的有机溶剂,用来萃取,现象是溴水退色,溶液分层,上面的是苯,下面的是无色溶液~
C2H5Br+NaSH--(C2H5OH)--C2H5SH+NaBr易发生副反应,生成硫醚：C2H5SH+NaSH--(可逆)--C2H5SNa+H2SC2H5SNa+C2H5Br-----(C2H5