伴X显性遗传病,若男性发病率为4%

不需要除以2,女性的发病率就是1/50000*1/50000=1/2500000000.

1．假如某种遗传病是由位于X染色体上的显性基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7％,那么在女性中的发病率为（C）A．14%B．7%C．13．5%D．25%假设该病的由D(d)这对等位基因来控制,则X

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲男性中的发病率为7%.现在有一对表现正常的夫妇,旗子为该常染色体遗传病致病基因和色盲基因致病基因携带者,那么他们所生小孩同时患上上述两中遗传病的概率是?

男性：PX8/16女性：PX12/16生物抛弃快10年了,此答案可信度不高,仅供参考什么的.

1/2500000000.出现一个带有致病基因的X染色体的概率是五万分之一.女性要两个带致病基因的X染色体才能得病,也就是i/50000的平方=1/2500000000

这题可以假设的如果伴X染色体显形基因是在父亲身上,而母亲不患病的话那么他们的后代中,女性100%患病,而儿子无人患病如果基因是在母亲身上,而且是XBXb,那么,后代中女性患病的概率就是1/2,男性也是

生出的有可能是男患或女患,但题目没给女患发病率啊

男性一定是纯合子XY,女性XX,有X隐性基因的男性一定患病,女性可能是携带者,不患病.再问：能不能详细点儿说明为什么一个是相等一个是二倍的关系？？？再答：基因频率也就是等位基因的频率。假设此致病基因频

即得到XD的概率为7%,得到Xd的概率为93%女性的发病率为1-93%*93%=13.51%

你这个题目不完整啊再问：现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生的小孩同时患上上述两种遗传病的概率？为什么0.9×0.1还要×与2再答：妻子的基因型就算

伴X显性遗传病.有一个显性X即会致病,男性只有一个X染色体,所以其致病几率小于女性.例如：假设X^A的基因频率为b,那么X^a的基因频率为1－b人群中女性的患病人数为总人数的1－（1－b）×（1－b）

解题思路：遗传病概率运算解题过程：同学你好，解答这个题目需要用到遗传平衡公式，不知你是否知道这个公式，如果不知道这个公式的话，你可以在后面继续追加讨论，默樵会继续为你解释。某人群中某常染色体显性遗传病

伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,得到Xb的频率是1/5,XB频率4/5,这样女性中XBXB就是4/5乘以4/5=16/25,XBXb就是1/5*4/5*2=8/25,母亲是没病的一定这这两种基因

男性患者的发病率为7%，假设致病基因是Xa，则Xa的基因频率是7%，女性发病XaXa的概率是7%×7%=0.49%．故选：B．

某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,说明该携带致病基因的x染色体占1/5,所以该一个女性基因型有概率为（1/5）²=1/25可能是隐形纯合,有（4/5）²=16/25的可能是显

女性发病率4/1000000,说明Xa的基因频率为2/1000,即1/500；那么此病在男性中的发病率就是1/500.正常基因的频率为499/500.再问：那女性携带者频率再答：女性携带者在女性中的频

如图

女性是XX的显性遗传的话只要有一个X就是病了男的1/2女的3/4隐性的话女的要双隐才行1/4男的还是1/2再问：嗯呢好机智应该是这样子滴啦

由以上分析可知该夫妇的基因型为AaXdY、aaXDXd，根据基因自由组合定律，他们生育正常孩子的概率为12×12＝14，则该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为14×14＝116．故选

50%因为是显性遗传病,又与性别无关（问题中也没有谈到性别）,所以,不需要考虑携带者,那么就直接得出50%了.