使用气相色谱仪的时候如何绘制曲线

第四节校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相同的消解、净化、测量等全过程.凡应用校准曲

气象色谱一般由两部分组成,即分析单元和显示单元.一般色谱仪都是通过固定相使目标物质产生热力学的差异,从而让样品中不同物质以不同的速度到达显示单元,最终得到分离样品.质谱仪一般是通过把样品加热打成碎片,

流动相：GC为气体HPLC为液体柱子：气相柱效高液相柱效较低检测器不一样气相是柱子多流动相少；液相是流动相种类多柱子少气相主要分析低沸点化合物液相分析高沸点化合物一般来说气相检测破坏样品液相检测很少破

目的：制定规范的高效液相色谱仪操作、维护保养和清洁规程.范围：适用于Agilent1260HPLC.责任：色谱检验工程师负责本规程执行.内容：1开机1.1打开电脑.1.2打开液相色谱各个模块的电源.1

作为气相色谱的流动相,载气的作用是把样品输送到色谱柱和检测器中,常用的载气有氢气、氮气、氩气、氦气、二氧化碳以及空气等.

VOC挥发性有机化合物,VotatileOrganicCompound的缩写,VOC在室内空气中作为异类污染物,由于它们单独的浓度低,但种类多,一般不予逐个分别表示,以TVOC表示其总量.TVOC包括

非极性或极性都可以.如果物质极性很大,用非极性的柱子如果它的极性非常小,要用极性柱子.

以前的色谱仪是用记录仪记录色谱峰,纸速乘以记录纸走的长度表示色谱峰的保留时间,利用保留时间就可以给色谱峰定性了,而现在的色谱仪一般是用工作站,直接采用横坐标表示保留时间,所以就没有纸速这个说法了.

汗死.这你就麻烦了.液相到处都有.就是人家借不借你是个问题.像一般的食检质检所里面都有.一般的大点的化学工厂也是有的.不过.哥们.你悬.这玩意它是不大可能借你耍的.

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

由于混合物中各组分在性质和结构上的差异,与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同,随着流动相的移动,混合物在两相间经过反复多次的分配平衡,使得各组分被固定相保留的时间不同,从而按一定次序由固定相中先后

一、分离原理：1.气相：气相色谱是一种物理的分离方法.利用被测物质各组分在不同两相间分配系数（溶解度）的微小差异,当两相作相对运动时,这些物质在两相间进行反复多次的分配,使原来只有微小的性质差异产生很

童鞋,翻一翻仪器分析书吧,用预测组分的纯物质加稀释剂配成不同质量分数的标准溶液N组,然后每组测量吧,然后绘制响应信号（纵坐标）对质量分数（横坐标）的标准曲线,这是个过原点的曲线.再做一组待测组分的气象

1、先查找你需要分析样品的分析方法：波长,流动相类型,流动相比率,流量,色谱柱规格型号等分析条件；2、根据分析条件准备好流动相试剂,连接色谱仪；3、开机预热,设定检测器波长,设定泵的流量,梯度分析还要

一、载气钢瓶的使用规程1钢瓶必须分类保管,直立因定,远离热源,避免暴晒及强烈震动,氢气室内存放量不得超过二瓶.2氧气瓶及专用工具严禁与油类接触.3钢瓶上的氧气表要专用,安装时螺扣要上紧.4操作时严禁敲

先大体的说一下,我不知道你要详细到什么地步,我是做分析的.色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法.色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其

色谱仪利用色谱柱先将混合物分离,然后利用检测器依次检测已分离出来的组分.色谱柱的气相色谱仪直径为数毫米,其中填充有固体吸附剂或液体溶剂,所填充的吸附剂或溶剂称为固定相.与固定相相对应的还有一个流动相.

高效液相色谱仪的使用1.色谱柱它包括空柱和填料.空柱是内壁抛光的不锈钢管,内径为4～5mm,长100～250mm.按气相色谱法中洗涤空柱的方法洗净,用匀浆法填充固定相.将此柱装入仪器的管路中,用柱式机

是一直会出现这种情况还是怎么个?如果是偶尔出现这种情况是漏气造成的,载气不稳定.如果一直出现这种情况就是方法设定有问题.多做几次样品,先看看.再问：我之前做都不会但是这两天用的时候一直会出现这个问题而

你所谓的辅助气就是尾吹,安捷伦说是辅助气,而岛津说是MAKEUP,其实就是尾吹的意思,不管怎么称呼起作用是一样的.只有在毛细管柱才用到辅助气,由于毛细管其柱内径较小,允许的柱流量有限,相对于毛细管柱来