作业帮例题中1mol苯乙烯最多能与几mol溴水中的BR2发生加成反应
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/02 18:08:05
香草醛学名3-甲氧基-4-羟基苯甲醛,如果不算苯环,能加1mol氢如果算上苯环,能加4mol再问：不算苯环的话，那么是醛基还是酚羟基和H2加成？再答：当然是醛基，酚羟基已经是饱和的，不能与氢气加成
5mol.再问：请问这种物质化学式是什么啊？我想知道两个苯相连接的地方还有氢吗？谢谢再答：原来是C10H8，加成后变成C10H18现在相连的部分没氢，你看他的碳啊，有双键的时候每个碳连4个键已经饱和了
4摩尔,取代一摩尔氢原子需要1摩尔氯气,生成5种物质,其中有机取代物4种,还有一种是氯化氢,常用作溶剂的有氯仿和四氯化碳.
1mol某有机物最多能与4mol氢气加成,说明该有机物存在4个不饱和度,它生成的饱和产物是C9H18,说明结构中存在一个环,加氢过程不能把环打开,所以留下了一个不饱和度.因此加氢前,它的化学式是:C9
如图是利尿酸结构式.包括苯环在内共5个可以与H2加成的双键.所以可以与5mol氢气加成.再问：4个CC双键啊？再答：cc双键有4个，还有2个碳氧双键。羧基不能和H2加成，但是羰基可以和H2加成形成羟基
4mol就是看双键数,苯环相当于3个双键,羰基1个,一共4个.
1mol,Br2也是一样,望采纳再问：不好意思看错了，采纳你吧
根据酚酞的结构简式,他能和9mol氢气加成,三个苯环是9个.酯基不能加成. 右下方是酯基.酯基不能加成.
可以和2molH2加成,H-C≡C-H最终变成CH3-CH3
1-甲基-4-（1-甲基乙烯基）环己烯里面有2个烯键,一般可以与2mol氢气反应.但是特殊条件下,环键也可以被打开,还可以消耗1mol氢气.所以最多3mol.
1mol乙烯可以与1mol氢气加成1mol乙烷最多可以与6mol的Br2发生取代,注意是最多,要看产物是什么.可以这么记,加成加的是不饱和键,取代取的是活泼氢.混合烃燃烧,大多会给你提示燃烧现象,根据
共三键,加成到二键要1mol,再加成到单键要1mol,共需2mol再问：不懂。。乙炔和溴发生什么加成反应？再答：乙烯，乙炔都是CC多键的，乙烷是C-C单键，消除一跟就要1mol，所以要2mol详见：h
取代+加成没有结构式不好说而且苯酚取代是临对位
计算不饱和度有几个不饱和度就能与几molH2加成再答：（碳的个数×2＋2－氢的个数－卤素的个数＋氮的个数）/2（注：如果有机物有氧和硫，氧和硫不影响不饱和度，不必代入上公式）上述公式把硝基的不饱和度看
C3H4此氯代烃1MOL能和6MOLcl2发生取代反应说明卤代烃中含6个氢原子,加成时加入两个氢,所以原烃有4个氢原子,又由于某烃1MOL最多能和2MOLHCL加成,所以烃为C3H4
1mol苯乙烯最多与4mol氢气反应.1mol苯环需要3molH2,1molCC双键需要1molH2,所以最多需要4mol氢气.再问：苯环上的一个氢原子不是被乙烯取代了吗，这样的话苯环上不就需要5个氢
8mol再答：其中酯基水解后需2mol再问：等会，，，可是最左边的那个酚羟基邻对位不是么？？
因为没有结构式所以不是很清楚.应该是水解生成了两个酚羟基和两个羧基.而酚羟基和羧基都能和碱反应,所以1mol双香豆素最多能和4mol烧碱反应.酚对应的酯水解后,酚羟基和羧基都能和碱反应.
4mol碳原子上的4个氢原子都被氯原子取代生成CCl4
乙烯,由“某烃1mol最多能与1molHCL加成,生成氯代烃”可知该烃是单烯烃由“该氯代烃1mol能与5mol氯气发生取代反应,生成物只有碳氯两种元素”可知该烃加成后含五个氢原子,原烃中含四个氢原子,