做水样COD时,用硫酸亚铁铵滴定的样品为什么比空白还早高?结果不就是成负数了?

0.2mol/L的我用了25毫升左右

不行,一定要做空白!如果仅仅是试剂水和药品的杂质空白可以通过加大取样量和用比较纯的水和药品来忽略它.而这个空白主要是加入的草酸/草酸盐标准溶液与高锰酸钾标准溶液之间的差值,必须要做.取100ml水样的

硫酸亚铁和COD物质一样都是还原性的,重铬酸钾是氧化性的.先用定量重铬酸钾去氧化COD,再用硫酸亚铁铵去还原多余的重铬酸钾,一旦滴定到终点,邻菲罗啉（也叫试亚铁灵）和亚铁离子发生显色.这样就计算出CO

配制标准溶液得到标准曲线,才能在曲线上测得样品浓度啊!再问：曲线？对不起我是个菜鸟，不太懂呢！呵呵关键是在测COD时和标定的硫酸亚铁铵是一样的呢再答：啊。。。是COD啊，sorry啊。。这个是直接记体

我们单位是每3个月换配一次.每次应按3个月左右的的使用量来配制为好.

不一样的数据,硫酸亚铁铵的浓度,准确就好!再问：那不标定，直接用硫酸亚铁铵标准溶液浓度0.1代入计算可以吗?跟标定后硫酸亚铁铵浓度差距大吗？再答：【】硫酸亚铁铵标准溶液浓度，应该标定，给出准确浓度啊！

当然不能这样,C——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L那是一个变量,污染源用约等于0.1,地表水用约等于0.01.硫酸亚铁铵标准溶液[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O≈0.1mol

那是因为你的瓶子里有很多有机物粘在玻璃内壁上,在水样里加完重铬酸钾后再加入硫酸的话就会出现你说的那种情况!在酸性介质里未反应完全的有机物被碳化的缘故,你换一个干净的瓶子再试试,如果还不行那么你的水样有

（1）硫酸亚铁铵---俗称亚铁氨矾；二价铁容易被氧化成三价铁,三价铁容易水解成氢氧化铁,氢氧化铁失水生成三氧化二铁（红色）.（2）硫酸亚铁铵溶液临用现配!

COD的定义化学需氧量（COD或CODcr）是指在一定严格的条件下,水中的还原性物质在外加的强氧化剂的作用下,被氧化分解时所消耗氧化剂的数量,以氧的mg/L表示.所以测定样品时,部分重铬酸钾先氧化了样

作为标准溶液,一般应该保留4位,因为有4位数字（最小的4位是1000）,这样才能保证相对误差小于1/1000（0.1%）.不过,在测COD时,影响因素较多,误差达不到要求,所以,最后的COD结果也可以

COD测定中空白和标定标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中,加水稀释至110ml左右,缓慢加入30ml浓硫酸,混匀.冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液(约0,15mi),用

这种情况我也是碰上过好多回,虽然是刚配制过的溶液,但有时候经常把溶液配错,比如配制重铬酸钾时没有在170度下烘2小时啊,或重铬酸钾溶液浓度配高啊,或硫酸亚铁铵的浓度配低啊都会照成这个原因,解决问题方法

酸式滴定管（或移液管）Cr2O72---------------6Fe2+----------------------------------1.5O2161.5再问：求详细解答再答：哥哥，你这个题明

我也经常做这个COD滴定的实验,听你这么一说,虽然没有想过,只是感觉每次都是标定的,也是经常配的,所以就没有考虑那么多.你说你用的周期有超过一月多的,我想说的就是你做的水样可能太多,我做实验的时候一般

首先保证温度正确,不会太高,其次保证硫酸浓度合适或取样量正确,硫酸浓度不合适或取样量不正确,会导致溶液沸点下降.最后保证水样混匀了,不然下面是水,一加热就沸腾了.

减小测量时的操作及仪器带来的误差,例如你的蒸馏水里本来就含有你要测量的物质,这个时候做空白实验就可以免去这种误差

可能是你的水样的COD太高了,要稀释才行!

用重铬酸钾测COD,这个俺没有现场经验,在环保通上提问了一下,说是在计算的时候是用稀释后的取样体积算,然后再按稀释倍数换算成稀释前的COD.

没有明确的要求,我所做的情况(十年经验）是：硫酸亚铁铵浓度为约等于0.1时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚铁铵的用量差0.15~0.40硫酸亚铁铵浓度为约等于0.01时,定时的用量与滴定空白样时硫酸亚