傅克酰基化副反应-搜答案-智慧作业帮

卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮,碱的浓度偏高会发生自身氧化还原反应,得不到目标产物

主要是脱水,你的紫色可能是氯化亚砜与锌形成的络合物（但不知道为什么是紫色.也许是许多氯化亚砜和许多锌离子形成的络合物,电子可以在分子之间移动导致吸收能量小了）拿那个深紫色的东西做个原子吸收光谱看看有什

（1）主要化学反应、CO+H2——CH3OH(g)当有二氧化碳存在时,二氧化碳按下列反应生成甲醇CO2+H2——CO+H2O(g)CO+H2——CH3OH(g)两步反应的总反应式为：CO2+3H2——

副反应主要是140℃时生成乙醚.2CH3CH2OH—浓硫酸→CH3CH2-O-CH2CH3+H2O

直接反应：（C6H5）3SnCI+NaOH===（C6H5）3SnOH+NaCI加热后反应：（C6H5）3SnCI+3NaOH==加热==3C6H6+Na2SnO3+NaCI金属锡应该是+4价,而苯基

乙醇在浓硫酸的催化作用下,加热至170℃时制取乙烯.方程式：CH3CH2OH--(浓硫酸,170℃)-->CH2=CH2↑+H2O在140℃时,发生副反应,生成乙醚方程式：2CH3CH2OH--(浓硫

I(-)+3Cl2+3H2O=IO3(-)+6Cl(-)+6H(+)IO3(-)+3HSO3(-)=I(-)+3SO4(2-)+3H(+)

乙酸分子间脱水成乙酸酐2CH3COOH＝CH3COOCOCH3＋H2O乙醇分子间脱水成乙醚2CH3CH2OH＝CH3CH2OCH2CH3＋H2O乙醇分子内脱水成乙烯CH3CH2OH＝C2H4＋H2O乙

这个加成反应没有副产物产物只有一氯乙烷只有在双键的两个碳上含氢不等时才有副产物这一般遵循马氏规则（氢加在含氢多的碳原子上）但是有过氧化物存在时就遵循反马规则（氢加在含氢少的碳原子上）如果还有疑问百度H

主要是呋喃甲醇分子间脱水成醚和呋喃甲酸的脱水成酸酐,以及呋喃甲酸的脱羧.

3、副产物正丁醚用气相色谱分析发现粗产物中含有正丁醚,而且不论回流时间长短,正丁醚的含量都是0.2%－0.5%.将62.2%的硫酸用量增加一倍,粗产物中正丁醚的含量仍然相同.4、浓硫酸洗涤的效果实验发

根据试验要求控制温度,温度不准非常容易产生副反应另外就是使用大量的浓硫酸一方面达到提供H+催化反应的目的,一方面吸水

把你用的方法简单说一下.

用浓硫酸,并且反应时可以加热,生成物Br2和SO2和水很难反应生成HBr,减少了副反应的发生

卞叉丙酮属于羟醛缩合反应在卞差丙酮过量时会产二苄叉丙酮,碱的浓度偏高会发生自身氧化还原反应,得不到目标产物.【实验原理】两分子具有活泼氢的α-醛酮在稀酸或稀碱的催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛酮

140度有乙醚生成2CH3CH20H=CH3CH2-O-CH2CH3+H2OC2H5OH+2H2SO4→2C↓+2SO2↑+5H2OC+2H2SO4→CO2↑+2SO2↑+2H2O乙醇还可与硫酸逐步酯

乙酸之间脱水成乙酸酐乙酸脱水成乙烯酮等等有机反应中副反应本来就很多应该都有发生的因为都是分子反应取向的问题.另外被浓硫酸脱水不会生成SO2吧

环己乙烷,乙烯的双键断开,ph-CH2CH3

密度7.2g/cm3(28℃)；熔点1890℃.沸点2482℃.氧化态+2,+3,+6.青灰色,发亮.质地坚硬.

没有直接关系

傅克酰基化 副反应