元素的电负性与自由基稳定性的关系

1.5.4碳正离子、碳负离子和碳自由基的结构与稳定性在反应过程中,成键的碳原子由于共价键的断裂方式不同可以形成带有正电荷、负电荷或一个未成对电子的碳原子,这些碳原子分别被称为碳正离子（carbonca

吸电子能力顺序对判断碳自由基还是有用的,如果甲基自由基上的一个氢原子被一个卤原子取代,那么,卤原子的吸电子能力大小就会影响这个自由基的稳定性,卤原子的吸电子能力越强,自由基就会越不稳定.而如果这个氢原

稳定性：3>2>14>5>6再问：为什么呀，不是要查一下p-西格玛共轭数目吗，写出来再答：不仅要考虑西格玛-p超共轭作用，还要看阿尔法碳上所连基团的电性效应，4、5、6还要考虑p-π共轭，这里一两句话

I-取决于电负性和非金属性大小,如越大则越不稳定,有机分子中的自由基稳定性由取代基和分子空间构型决定,如甲基越多越稳定,苯基》CH3-》C2H5-》NH再问：详细一点呀？

就象你说的,电负性差值越大,共价键越稳定.但乙醇有分子间氢键的影响和范德华力影响,所以连接羟基的碳氧键比羟基里的氧氢键更牢固,断裂的就是氧氢键了.不过有机反应里,一般不会用电负性、离子键之类的说法,有

稳定性顺序：烯丙基自由基≈苄基自由基>叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基>甲基自由基>乙烯基自由基≈苯基自由基

一般来说p-π共轭要强于σ-π共轭也就是超共轭,这种强度要大接近一个数量级.

理论上是从诱导效应和共轭效应两方面判断：结论就是如下的规律;Ph-+CH2>CH2=CH-CH2+>+C(CH3)3>+CH(CH3)2>+CH2（CH3)>+CH3从物理学角度来说,电荷越分散,带电

应该是考虑电子效应吧,诱导和共轭.你说的结构是啥?空间位阻还是包含了化合物的结构?考虑化合物的结构如果可以形成共轭可以产生更稳定的自由基,例如π键含卤原子β碳更易形成自由基,因为有p-π共轭.不过共轭

1.随着原子序号的递增,元素的电负性呈现周期性变化.2.同一周期,从左到右元素电负性递增,同一主族,自上而下元素电负性递减.对副族而言,同族元素的电负性也大体呈现这种变化趋势.因此,电负性大得元素集中

自由基的稳定性.首先,自由基是缺电子的（原子满足八隅体,即周围八个电子稳定）,所以一个自由基的稳定性就在于带单电子的那个原子周围的结构能否为其提供电子或是阻碍反应发生：1、周围原子的电负性与其大小比较

第一个稳定啊.自由基碳原子的2pz轨道（带一个单电子）与双键侧面重叠生成Pi键,电子离域,更稳定.再问：第二个呢？再问：再问：对吗，原因是一样的吗？再答：这个也对。第一个分子自由基碳原子2pz轨道与双

1.电负性综合考虑了电离能和电子亲合能,首先由莱纳斯·鲍林于1932年提出.它以一组数值的相对大小表示元素原子在分子中对成键电子的吸引能力,称为相对电负性,简称电负性.元素电负性数值越大,原子在形成化

两方面都要考虑,苄基虽然键离解能稍大,但苯基的推电子共轭效应为中心自由基增加电荷密度,所以稳定性要大于甲醛自由基,后者羰基是吸电子共轭效应,不利于中心自由基的稳定.

元素是否稳定,跟电负性没有必然关系；电负性是说明元素金属性,非金属性强弱的,元素是否稳定,主要由元素的原子结构决定.举例：如元素氟,电负性最大为4.0,它是最活泼的非金属元素元素钫,电负性最小为0.7

看是什么反应如果是氯的话,它活性太大,选择性低,碳上氢越多越容易反应

两个不同原子形成化学键时吸引电子能力的相对强弱元素电负性数值越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强；反之,电负性数值越小,相应原子在化合物中吸引电子的能力越弱（稀有气体原子除外）.

烯丙基》叔碳》仲碳》伯碳》乙烯基

一个反应生成的自由基越稳定,我们可以理解为生成的该自由基能量是较低的,它所含能量低,稳定性就强,而且该自由基是由分子从外界获得能量而得到的,既然它得到的自由基能量较低,该分子从外界所需能量就较少,反应

自由基的稳定性自由基的稳定性主要取决于共价键均裂的相对难易程度和所生成自由基的结构因素.一般说,共价键均裂所需的离解能越高,生成的自由基能量越高,则自由基越不稳定.再问：燃烧热取决于什么再答：回答反应