光程1厘米比色杯-搜答案-智慧作业帮

A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问：要详细解答公式及结果，谢谢！再答：上面的就是公式，将你的数据带进去就可以了，510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没

液面要达到比色皿2/3的位置再问：谢谢，请问那种黑壁微量比色皿721上可以用吗？

可以的,用稀释倍数法!

光程与光程差干涉现象的产生,决定于两束相干光波的位相差.当两相干光都在同一均匀媒质中传播时,它们在相遇处叠加时的位相差,仅决定于两光之间的几何路程之差.但是,在当两束相干光通过不同的媒质时,两相干光间

比色皿是用于分光光度分析实验中盛装试液的.比色皿对光有折射、反射、漫反射和吸收,材质不同,厚薄不同,对光的透光率影响不同.一批同型号的比色皿之间各项差异必须小于规定误差.因此,比色皿皿差是比色皿之间客

这和你的溶液的浓度有关.紫外分光光度计是根据接受到的钠黄灯的强度来显示溶液的相对浓度的.如果你的溶液浓度太大.而你又采用了5CM比色皿.那么接收器将有可能不会接受到钠黄灯发出来的光.所以仪器分析出来的

通常用的比色皿都是1cm的,一般不用0.5cm的,测量相同浓度的溶液时,1cm的比0.5cm的吸光度大一倍,有1cm的就用它即可.再问：我是做完实验计算结果才发现比色皿的问题的，结果没办法计算再答：结

光程是光在介质中传抪的路桯r与介质折射率的乘积nr.它实际是把光在介质中通过的路程按相位变化相同折合到真空的路程,可以统一地用光在真空中的波长来计算光的相位变化.光程差:光程之差.光程差=(光在真空中

标题的提问有瑕疵：因为入射光的光强,不可能因为比色皿的厚度增加,减弱了啊!

定义为两束光到达某点的光程之差值.表明干涉条纹性质的量.指由不同点发出的相干光在到达叠合点(承光板)时,两光线行程距离的差数(同一种介质中,对不同的介质还要考虑折射率的影响）.

在紫外的波长下试两种比色皿,看吸光值,有吸光值的就是玻璃的,没有吸光值或者显示错误之类的就是石英的很久没用了,记得不是很清楚,但是石英不吸收紫外线是一定的.

就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.

大多情况下用1cm的再问：但是他的样品池是长的牙再答：样品池还有配置的夹子，可将1cm的比色杯固定。

保证相干性.光程相同,意味着统一束光分成两部分后又相遇,同相位,相干性最好.

正确的答案是：石英比色皿可以全波段测量.即：即可在紫外区用还可以在可见区用.玻璃比色皿只能用在可见区,一定不能用在紫外区,因为玻璃对紫外有吸收.别使用错了哦.

对于这个问题大学教材有解释的.大学的物理光学课程里有个波列长度的概念.每个光源有个平均的波列长度,光源发光时不停地发出这样的波列.波列只能自相干,不能和前后的波列相干.如果光程差超过了波列长度,就是说

什么是光程差

光程是指介质的折射率n乘以光在介质中走过的距离L.光程差是两束光在介质中光程相减,即Δ=n*L2-n*L1.在研究两束光发生干涉时要用到该物理量.光发生干涉,当光程差是光在真空中波长的整数倍时,Δ=n

比色皿似乎没有准确的容量就我们实验室的几台,1cm光径测量时一般加2-3ml,加满的话在4-5ml之间

比尔—朗伯定律数学表达式：A=KbcA为吸光度；K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关；c为吸光物质的浓度；b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.

可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问：我突然发现，朗白-比尔定律中的ε值与波长有关，那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做？再答：选定波长后，光程大小就与波长没关系了