光程1厘米的比色杯

原理：在适当的介质中,生物碱类药物可与氢离子结合生成生物碱阳离子,一些酸性燃料如溴百里酚蓝、溴酚蓝等可解离成阴离子,而上述阳离子与阴离子定量结合成有机络合物,即离子对.可以定量的用有机溶剂提取,在一定

A=KCL,A为吸光度值,C为浓度,L为比色皿的长度,K为吸光系数再问：要详细解答公式及结果，谢谢！再答：上面的就是公式，将你的数据带进去就可以了，510nm处的吸光系数应该是0.099/浓度(浓度没

液面要达到比色皿2/3的位置再问：谢谢，请问那种黑壁微量比色皿721上可以用吗？

可以的,用稀释倍数法!

您好,请楼主参考以下链接‍http://zhidao.baidu.com/question/489273579.html谢谢采纳.‍

光程是长度单位,但实际上它代表的是时间.　　光程的意义是指光在同样的时间内如果在真空中能传播多远.之所以要注意时间是因为光从一种介质进入另种介质时波长会变,但频率不变,也就是说光的周期不变.　　光程之

板块是有些诡异用白光的定域等厚干涉,找到无色散的位置（一条黑线）也可以用激光的定域等厚干涉找条纹最直的位置粗调还可以用激光非定域等倾干涉或非定域干涉找环最大（最粗）的地方话说应该反过来看,这三个方法一

定义为两束光到达某点的光程之差值.表明干涉条纹性质的量.指由不同点发出的相干光在到达叠合点(承光板)时,两光线行程距离的差数(同一种介质中,对不同的介质还要考虑折射率的影响）.

就是指比色皿中的内径是1cm长,即是1cm的光程.

调节pH用测亚硝酸盐不用提取剂吧?

再问：大神，光程差不是折射率乘以距离的差值吗，为什么这道题结果怎么复杂，解释一下再问：那两个小的长方形是什么，玻璃吗再答：嗯再答：所以光程要变化再问：能解释一下吗，sp2为什么等于你写的那个再答：再问

大多情况下用1cm的再问：但是他的样品池是长的牙再答：样品池还有配置的夹子，可将1cm的比色杯固定。

正确的答案是：石英比色皿可以全波段测量.即：即可在紫外区用还可以在可见区用.玻璃比色皿只能用在可见区,一定不能用在紫外区,因为玻璃对紫外有吸收.别使用错了哦.

对于这个问题大学教材有解释的.大学的物理光学课程里有个波列长度的概念.每个光源有个平均的波列长度,光源发光时不停地发出这样的波列.波列只能自相干,不能和前后的波列相干.如果光程差超过了波列长度,就是说

1对的,你上边不是写了吗?有两种一个是贮备液,一个是缓冲液.重铬酸钾-铬酸钾溶液的配制时用的是磷酸盐缓冲溶液(pH6.45),定容至1000ml.2重铬酸钾-铬酸永久性余氯标准比色溶液的配制,相当于余

比色皿似乎没有准确的容量就我们实验室的几台,1cm光径测量时一般加2-3ml,加满的话在4-5ml之间

分析波长在350nm以上时,可选用玻璃或石英比色皿,在350nm以下时必须使用石英比色皿.比色皿有不同的光程长度,一般常用的有0.5、l、2、3、5cm,选择哪种光程长度的比色皿,应视分析样品的吸光度

比尔—朗伯定律数学表达式：A=KbcA为吸光度；K为摩尔吸收系数,它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关；c为吸光物质的浓度；b为吸收层厚度,也就是光程.从公式可以看出,光程越大,吸光度越大.

可以的,只要标线和样品保持一致就可以的,也可以用3cm的.再问：我突然发现，朗白-比尔定律中的ε值与波长有关，那我换比色皿后还能用国标的最大吸收波长吗做？再答：选定波长后，光程大小就与波长没关系了

加附加光程及减负加光程的时候一般是存在半波损失的时候,即光波从光密介质在光疏介质上反射的时候,加附加光程和减附加光程的目的都一样,就是把半波损失考虑在内,没必要作过多区分.再问：但是加附加光程和减附加