免疫组化:CK( ),Ki-67:灶状( )

使用范围广是荧光免疫,我们在检验时称为高敏,但是高敏的他的专属性不强,免疫染色专属性较强,但是对很多不敏感!不知道说清楚没有!

我认为是lock"lo"像10即10个ck,ck+ck+ck+ck+ck+ck+ck+ck+ck+ck表示有10个ck.这有点象猜谜语的性质.

近年来,我们实验室应用了一种新的免疫物素结合的第二抗体与需要研究的抗原(例组织化学方法,简称ABC(A一vidin一Bioti一如人T淋巴细胞抗原)的第一抗体相结合C.

你是病理技术员吗?这个需要去进修的,不然不要尝试,浪费试剂不说,准确度堪忧

是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研

免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面：(1)恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断；(2)确定转移性恶性肿瘤的原发部位；(3)对某类肿瘤进行进一步的病理分型；（4）软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类,因

胰腺炎和胰腺癌区分需活检,当然症状不太一样,但如要确诊只能活检.免疫组化在临床工作的意义近年来,随着免疫组织化学技术的发展和各种特异性抗体的出现,使许多疑难肿瘤得到了明确诊断.在常规肿瘤病理诊断中,5

是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质）,对其进行定位、定性及定量的研

在北京,找北京德元国际有限公司,做的挺多的.

如果你的片子和操作过程都是一样,而一组没信号、另一组却有信号,那出现差异的原因就应该是一抗的反应过程（不知你的显色过程是怎样的）；而你要是能确定看到的结果不是基因表达的实际情况,即你所说的非特异染色,

A中NO2和水反应得到HNO3,将I离子氧化得到I2,可使淀粉溶液变蓝Cl2也可使碘离子转化为I2C中两物质不满足复分解反应及氧化还原的条件,不反应,无I2生成D中用苯萃取后,溶液中无Br2了I2..

在病理诊断工作中,乳腺某些良恶性病变的鉴别往往给病理医生带来很大的困难,如某些腺病与癌的鉴别、导管/小叶增生和不典型增生与原位癌的鉴别、原位癌与浸润癌的鉴别、导管内乳头状瘤与高分化囊内乳头状癌的鉴别、

这种病属于血液病,医生应该早告诉你了.正规的医院血液科有一套科学的办法,注意一定要去正规的医院,三级甲等医院的血液科.中医的疗效不明显.偏方、土方、秘方可以去试试,但是千万别当真——如果你还在乎生命的

低度恶性意思转移慢容易治疗

免疫组化染色是一种检查方法,是可以辨别疾病预后情况的,现在的情况如果是是免疫组化预后良好,一般是不会恶变的,只要是积极治疗就可以的

乳腺癌免疫组化中的各项目的意义　　乳腺癌术后病理中除描述有肿瘤具体分类名称、肿瘤大小、各切缘是否切除干净、淋巴结转移部位和数目以及血管淋巴管内和其他组织中有无侵润外,还有一些重要的可以提示预后的免疫指

是研究生做课题吗?免疫组化试剂盒一般包括：1、特异性的一抗2、免疫组化检测系统.但有的同时还具备3、显色系统.不同的公司内容有差别.所以你购买时一定了解清楚：1、一抗是做人的还是兔、鼠的组织,是否适合

组织病理学中的内容.再问：谢谢您的回答，我的穿刺病理结果:有大量的淋巴细胞，浆细胞，组织细胞浸润，未见肯定的恶性证据。气管镜活检病理结果:镜下为支气管肺组织，伴部分区纤维组织增生，炎细胞浸润，为炎症性

1、标本的固定组织标本及时的取材和固定是做好免疫组化染色的关键第一步,是有效防止组织自溶坏死,抗原丢失的开始.离体组织应尽快的进行取材固定,最好20分钟内,因为有些抗原若固定不及时可能就检测不到了.而

用荧光标记的二抗做免疫组化,通过荧光显微镜观察实验结果.就是荧光免疫组化.