免疫组化技术

分子克隆是葵花宝典,有此一招走遍生物界都不怕!工具书另外分子生物学实验技术和细胞生物学实验技术可以参考.另外对于实验的理解和概念的掌握以及注意事项和最新实验发展方向还可以参照基因!最经典的是基因八!现

使用范围广是荧光免疫,我们在检验时称为高敏,但是高敏的他的专属性不强,免疫染色专属性较强,但是对很多不敏感!不知道说清楚没有!

免疫荧光技术的优缺点（与其它酶标技术的比较）固有抗原保存较好.较好的避免了血液里的抗原的污染.避免了内源性生物素的干扰.不便长期保存.

近年来,我们实验室应用了一种新的免疫物素结合的第二抗体与需要研究的抗原(例组织化学方法,简称ABC(A一vidin一Bioti一如人T淋巴细胞抗原)的第一抗体相结合C.

你是病理技术员吗?这个需要去进修的,不然不要尝试,浪费试剂不说,准确度堪忧

1.标记卵白素-生物素（Labeledavidinbiotin,LAB）技术,是将活化的生物素（即利用生物素的羧基加以化学修饰后的可制成各种基团的衍生物）和免疫球蛋白等共价偶联后,加入与荧光或过氧化物

是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的研

化学发光是利用化学反应产生的能量促使产生能级跃迁,从而发光,典型的如鲁米诺检测血迹；荧光是一种光致发光现象,必须提供光源去激发分子产生能级跃迁,进而发光.使用上述两种方法进行免疫分析时,其区别很明显,

能,这是业内公认的,因为准确度高,是真正定量,酶免只是个半定量.目前没有取代主要因素是1.化学发光试剂收费高,国家政策导向2.化学发光设备都是封闭的,每家的发光仪算法公式不一样,所以只能匹配一家的发光

我去年找了家服务外包的公司代做了免疫组化,记得是上海拜沃生物,一共作了34个样本,还作了he染色.免疫组化他们作的还可以的,实验前先给我作了预实验,发来我看了,我觉得可以就让他们作了,后来拿到片子一看

染色质免疫沉淀（ChIP）实验指南及技术总结ChIP是一项比较流行的研究转录因子（transcriptionfactor,TF）与启动子（promoter）相互结合的实验技术.由于ChIP采用甲醛固定

免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面：(1)恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断；(2)确定转移性恶性肿瘤的原发部位；(3)对某类肿瘤进行进一步的病理分型；（4）软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类,因

胰腺炎和胰腺癌区分需活检,当然症状不太一样,但如要确诊只能活检.免疫组化在临床工作的意义近年来,随着免疫组织化学技术的发展和各种特异性抗体的出现,使许多疑难肿瘤得到了明确诊断.在常规肿瘤病理诊断中,5

免疫化学实验包括免疫血清的制备、沉淀反应定量法、对流免疫电泳、单向定量免疫电泳（火箭电泳）、双向定量免疫电泳（交叉免疫电泳）、微量免疫电泳以及单向双向免疫扩散、酶联免疫吸附测定等.免疫电泳法（immu

免疫组化染色是一种检查方法,是可以辨别疾病预后情况的,现在的情况如果是是免疫组化预后良好,一般是不会恶变的,只要是积极治疗就可以的

．原理免疫学的基本反应是抗原-抗体反应.由于抗原抗体反应具有高度的特异性,所以当抗原抗体发生反应时,只要知道其中的一个因素,就可以查出另一个因素.免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗

1、标本的固定组织标本及时的取材和固定是做好免疫组化染色的关键第一步,是有效防止组织自溶坏死,抗原丢失的开始.离体组织应尽快的进行取材固定,最好20分钟内,因为有些抗原若固定不及时可能就检测不到了.而

用荧光标记的二抗做免疫组化,通过荧光显微镜观察实验结果.就是荧光免疫组化.

应该是免疫印迹技术属于分子印迹技术的一种.分子印迹技术除了包括免疫印迹技术外,还包括DNA原位杂交,RNA和DNA分子杂交等.

楼主你好：第二节免疫组化抗原热修复的技术要点（供参考）1、抗原热修复温度和时间的关系我们日常工作中所使用的组织固定液福尔马林会引起组织蛋白内或蛋白之间的亚甲基发生桥连,具体过程如下：第一步基本反应福尔