六氢吡啶加亚硝酸

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/07/05 20:43:07
六氢吡啶中的六氢是什么意思

吡啶是C6H5N,是一个类似苯环的结构,其中一个C-H被一个N代替,六H就是在这5个C和一个N上都加成上H,形成一个C6H11N的脂肪环,就是六氢吡啶

有机化学中碱性的比较,六氢吡啶和三甲胺谁的碱性大?为什么?

这个问题其实很纠结.我查到的数据是哌啶pka=11.22.三甲胺pka=9.87.很明显哌啶的碱性大.一般认为烷基是给电子集团,所以烷基取代越多,应该碱性越大.从以上的数据来看,这种观点不对.我从论坛

亚硝酸根和氢碘酸的反应式

NO2—+2I―+4H+==2NO+I2+2H2O您好,很高兴为您解答,OutsiderL夕为您答疑解惑如果本题有什么不明白可以追问,如果满意记得采纳,手机客户端右上角评价点满意即可.如果有其他问题请

亚硝酸根,碳酸氢根,亚硫酸根,亚硫酸氢根和什么阳离子不共存

氢离子你说的这几个都是弱酸对应的酸根或者酸式酸根,与氢离子结合会变成弱酸.再问:那金属阳离子呢,我知道hco3-不与铝离子共存,其他几个呢?再答:铝和碳酸氢根可以认为是双水解但是铝和亚硫酸氢根不会出现

比较吡啶和六氢吡啶的碱性时,说吡啶氮原子的孤对电子在sp2杂化轨道,离氮原子核较近,不易给出;而六氢吡

六氢吡啶的碱性大于吡啶.吡啶氮原子的孤对电子是在sp2杂化轨道,没有参与共轭,呈碱性.而吡啶的碱性比芳胺强却小于脂肪族胺,这是因为脂肪族胺氮原子的孤对电子在sp3化轨道,S成分少离核较远,同时烷基有供

利用六亚硝酸根合钴(III)酸钠试剂定性检验测钾离子时,适宜的介质条件为?

醋酸强酸和强碱会破坏生成的六亚硝酸根合钴(III)酸钾沉淀影响结果的鉴定

六加什么字是个字

六加二,是个“亦”

在由羧酸和氯化亚砜反应制备酰氯时,为什么要加少量的吡啶?吡啶两若加多了会发生什么后果?为什么?

做催化剂.制备酰氯时候通常加入催化量的吡啶或DMF做催化.由于N上的电子诱导,使得酸上的C-OH键被活化,生成的酰基季铵盐的中间体,从而SOCl2上的氯易于进攻发生亲核取代.一般就加1,2滴即可.加多

求亚硫酸根离子,亚硫酸氢根离子,硫离子,硫氢根离子,亚硝酸根的化学式

括号内的是上标亚硫酸根离子:SO3(2-)亚硫酸氢根离子:HSO3(-)硫离子:S(2-)硫氢根离子:HS(-)亚硝酸根离子:NO2(-)希望我的回答对你有帮助,采纳吧O(∩_∩)O!

吡啶用4A分子筛脱水是把4A分子筛直接加到吡啶中吗

买来的分子筛要装于坩埚或者蒸发皿中,放在马弗炉里面与400~600度活化除水5个小时以上,烘完后置于干燥器中冷却.吡啶使用溶剂蒸馏装置新蒸制后,向收集的回流液中加入分子筛就行了密闭保存即可.

亚硝酸根的鉴定中,加醋酸作用什么

提供H+啊.你是做棕色环实验吗?要发挥亚硝酸根的氧化性,得在酸性环境下,弱酸性就行了,醋酸就是提供这个酸性环境.

四分之一加六分之一等于?

十二分之五再答:四分之一等于二十四分之六六分之一等于二十四分之四两者相加得到二十四分之十化简得到十二分之五

六加一笔是什么字

术.加一竖不就好了.

苄胺与六氢吡啶谁的碱性强

苄胺:无色液体.沸点185℃,90℃(1.60kPa).相对密度0.981.3,折射率1.5401与水、乙醇及乙醚混溶.“具碱性”,能吸收二氧化碳,由氯苄和氨反应制得,或由苯甲醛还原胺化而得.用于微结

六氢吡啶为什么碱性的

六氢吡啶实际上是哌啶.即吡啶环的双键全部被加上氢.因此是一个六元环二级胺.因此和二级胺具有相同的性质,即N原子上的孤对电子和二取代的环烷基的给电子效应而导致其有相对强的碱性.

如何除去苯和吡啶中的吡啶

稀盐酸洗涤.盐酸与吡啶成盐溶于水,可洗去.

六氢吡啶 和 吡啶哪 个碱性强?

六氢吡啶大,相当于脂肪族胺