共析钢加热为奥氏体后,等温冷却时所形成的组织主要决定于

奥氏体的冷却方式有两种,一种是等温冷却,即冷到一定温度保持一定时间,然后冷却到室温,还有一种是连续冷却,即一个劲的冷却直至室温.因此,奥氏体冷却后的产物根据冷却速度和冷却温度得到的产物是不相同的,最后

1、亚共析钢完全奥氏体化过程：超过共析温度后,珠光体首先转变为奥氏体,随着温度的升高,铁素体转变为奥氏体.2、共析钢完全奥氏体化过程：超过共析温度后,珠光体转变为奥氏体.3、过共析钢完全奥氏体化过程：

共析钢奥氏体形成经过三个过程：1.奥氏体晶核的形成和生长；2.残留渗碳体的溶解；3.奥氏体成分的均匀化.

2KMNO4=K2MNO4+MNO2+O23161978732z=15.8-7.9=7.9gy=4.925gx=2.175g15.8-15=0.8g

2KMnO4=（加热）=K2MnO4+MnO2+O2↑316..32X.（10-9.2）X=7.8

传统多晶金属材料的强度与晶粒尺寸的关系符合Hall-Petch关系,即σs=σ0+kd-1/2,其中σ0和k是细晶强化常数,σs是屈服强度,d是平均晶粒直径.显然,晶粒尺寸与强度成反比关系,晶粒越细小

主要是考虑不同介质的冷却能力对其最终室温组织的影响.1.空气.空气冷却能力较差,冷却速率缓慢使其可以贯穿很多组织形成区,但基本不会形成马氏体,所以硬度低；2.油.油的高温和低温冷却能力都很差,所以得到

我认为应该对.同样条件下,铁素体与渗碳体混合的快的,奥氏体化速度快.球状珠光体里面渗碳体为球状,同样体积的渗碳体,表面积肯定比片层的大,因此与铁素体接触的充分,奥氏体化速度快,欢迎追问,再问：我记得书

GCr15淬火是两相区加热,本来就是要低于全奥氏体化温度的.这么说吧：加热的时候是奥氏体,淬火后得到的是马氏体,既然淬火后奥氏体已经转变了也就是不存在了（除了少量残余奥氏体）那还看什么奥氏体晶界呢?我

奥氏体钢这类钢含有较多扩大y区和稳定奥氏体的元素,奥氏体不锈钢在加热时无相变,因此不能通过热处理强化,只能以提高耐腐蚀性能进行热处理.在高温时均为y相,冷却时由于Ms点在室温以下,所以在常温下具有奥氏

共析钢的原始组织是珠光体,它是层片状的铁素体和渗碳体两相混合物,当加热至Ac1以上,就开始发生珠光体向奥氏体转变了.它是一种扩散性相变,转变过程分为四个阶段.1、形核.将珠光体加热到Ac1以上,在铁素

淬火加热温度选择原则：以得到均匀细小的奥氏体晶粒为原则,以便获得细小的马氏体组织.亚共析钢通常加热至AC3以上30-50℃,过共析钢加热至AC1以上30-50℃.1、过共析钢的淬火加热温度超过Accm

银的特征氧化数为+1,其活动性比铜差,常温下,甚至加热时也不与水和空气中的氧作用.所以不变色,还是银白色.但当空气中含有硫化氢时,银的表面会失去银白色的光泽,变成黑色.这是因为银和空气中的H2S化合成

首先要说明的是关于贝氏体的形成：必须由奥氏体组织快速冷却到贝氏体形成区,并在此区域内等温以得到贝氏体组织.淬火得到马氏体后再加热到此温度无法得到贝氏体.1.共析钢淬火到马氏体后再加热到500°保温这属

亚共析钢淬火通常是在Ac3以上30--50℃过共析钢淬火通常是在Ac1以上30--50℃如果过共析钢加热温度超过Accm,将导致渗碳体消失,奥氏体晶粒粗化,淬火后得到粗大针状马氏体,残余奥氏体量增多,

中频生产线类设备的机械传输装置采用单工位方式,中频淬火和中频回火、退火按工序分时进行.感应器的置换采用整体吊装、快速定位、水电快速联接方式（可在短时间完成一套感应器的更换）.并可方便的进行感应器轴线位

问题不明确.奥氏体组织是高温组织,是一种不稳定组织,冷却过程会分解.分解的情况,又与钢材是亚共析钢、共析钢、过共析钢有关.你再细说说,想怎样的加工.

2KMnO4----->K2MnO4+MnO2+O2316.197.87.32z.x.y.1.6m(O2)=31.6-30.0=1.6gx=9.85g（有9.98g固体K2MnO4）y=4.35g（有

当温度冷却至727摄氏度时,奥氏体将发生共析转变,转变成铁素体和渗碳体的机械混合物,即珠光体.此后,在继续冷却的的过程中不再发生组织变化（三次渗碳体的析出不计）,共析钢的全部室温组织全部为珠光体.铁素

马氏体开始形成和结束的温度曲线