共析钢平衡冷却常温组织

不对!要趁热过滤,这样杂质留在滤纸上,而苯甲酸则溶解在水中.等过滤后在降温,这是苯甲酸结晶,得到纯净的苯甲酸,楼上误人子弟,强烈谴责!

1、亚共析钢完全奥氏体化过程：超过共析温度后,珠光体首先转变为奥氏体,随着温度的升高,铁素体转变为奥氏体.2、共析钢完全奥氏体化过程：超过共析温度后,珠光体转变为奥氏体.3、过共析钢完全奥氏体化过程：

内容这么多,加点悬赏分吧!别太抠了!提供部分答案,加分后再提供计算题.1、共析碳钢：完全退火：珠光体、正火：细珠光体、淬火：马氏体+残余奥氏体、淬火+低温回火：回火马氏体、淬火+中温回火：回火托氏体、

请找一下热处理理论部分看一下百度搜就很多请先看懂热处理曲线图.

传统多晶金属材料的强度与晶粒尺寸的关系符合Hall-Petch关系,即σs=σ0+kd-1/2,其中σ0和k是细晶强化常数,σs是屈服强度,d是平均晶粒直径.显然,晶粒尺寸与强度成反比关系,晶粒越细小

我觉得同志们需要搞明白一些重要的问题,才能够把这道题回答好.1、开水的温度（100摄氏度）,常温（或称室温,20摄氏度）；2、焦耳与卡之间的关系：1卡=4.2焦耳3、玻璃杯的容积：（生活经验,一袋牛奶

45号钢放火炉弄红再冲床热冲压,反复冲压应该叫锻打.45#钢：正火：850；淬火：840；　回火：600；　抗拉强度：不小于600Mpa；屈服强度：不小于355Mpa；伸长率：16%；　收缩率：40%

我认为应该对.同样条件下,铁素体与渗碳体混合的快的,奥氏体化速度快.球状珠光体里面渗碳体为球状,同样体积的渗碳体,表面积肯定比片层的大,因此与铁素体接触的充分,奥氏体化速度快,欢迎追问,再问：我记得书

非平衡组织：马氏体、贝氏体等平衡组织：珠光体区别：平衡组织是在较高温度缓慢冷却原子充分扩散后得到的组织；非平衡组织是较快的冷却速度下得到的原子不能充分扩散的组织获得方法就是温度及冷却速度的控制不同

碳含量越高,硬度越大,脆性增大,韧性降低,延展性降低其他几个不知包容一下了.

铁碳合金中,含碳量小于0.3%,是板条状马氏体,亚结构为位错；含碳量大于1.0%,是片状马氏体,亚结构为孪晶；含碳量在0.3%~1.0%之间为混合型结构,也可以是叫条片状.马氏体（M）马氏体是一种过饱

受热集气瓶膨胀气体也膨胀（程度大于集气瓶）如果此时拧开止水夹水会因为气压不平衡导致倒吸

淬火加热温度选择原则：以得到均匀细小的奥氏体晶粒为原则,以便获得细小的马氏体组织.亚共析钢通常加热至AC3以上30-50℃,过共析钢加热至AC1以上30-50℃.1、过共析钢的淬火加热温度超过Accm

楼上的错了.再结晶温度和Ac1是驴唇和马嘴的关系.在铁碳合金状态图中,用A1线表示珠光体向奥氏体转变的临界温度,这个温度是平衡状态下的温度.实际中,由于不是平衡状态,总是高于这个温度（加热）或低于这个

组织平衡是有关组织生存、发展必须满足的条件方面的基本原理,是对组织生态的说明.不论具体组织形态如何,如果一个组织在内外环境条件变化中有效地实现了组织与个体、与环境的平衡,就说明组织中存在有效的管理过程

含碳量会影响淬火后物体的硬度,比如说低碳钢,经过淬火之后,因为碳的含量较低,所以马氏体的含量自然就上不去,淬跟没淬硬度是一样的,而高碳钢就不同了,因为里面含碳量较高,马氏体含量自然就上去了,硬度也随之

A、错误.溶液中硫酸根浓度为0.008mol/L,Ca2+浓度3*10^-3/5=6*10^-4,[Ca2+][SO42-]=4.8*10^-6小于KspB、错误C、错误D、正确E、正确再问：A,B为

1.曲线上的点都可以表示形成的饱和溶液2.同一个温度下,物质的KSP一定是想同的3b点将有沉淀生成是对的；假设平衡后溶液中c(SO42-)一定等于3×l0-3mol/L,则钙离子浓度为4×l0-3mo

亚共析钢淬火通常是在Ac3以上30--50℃过共析钢淬火通常是在Ac1以上30--50℃如果过共析钢加热温度超过Accm,将导致渗碳体消失,奥氏体晶粒粗化,淬火后得到粗大针状马氏体,残余奥氏体量增多,

不明白你说的什么但我感觉做事任何事情之前要去权衡利弊分析两边的利益短期利益也好还时长远利益选择最大利益结果