共轭二烯烃的四个碳原子共平面吗

你好,1,2加成和1,4加成取决于反应条件,这是大学有机的内容,一般来说,高温时（其实也就是常温下,30度左右）会发生1,4加成,热力学因素占主体地位；低温时,零下多少度,为1,2加成,动力学因素占主

共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.

1、双键在1位上,侧链为乙基（两个碳连在一起时）只有一种.2、双键在1位上,侧链为两个甲基时有三种同分异构体（在不同碳上只一种,在相同碳上第2位和第3位上各一种）.3、双键在2位上,这时侧链没有乙基,

我只能说,就算有,也是很少的...有机反应的副反应之多,多的难以想象,基本上是只要你能想得到的,都能检到.一般来说,如果真的有氢正电子加到丁二烯上,还是2位显正电荷比较常见(因为它稳定),不仅正电荷的

13个甲烷四面体两个苯环相当于两个氢所以最多是两个苯环的碳加中间那个=13个

双键和三键旁的两个碳原子是在同一直线上,所以边上单键连得碳在一个平面上,如：C=C-C而如C-C=C-C由于单键可旋转,所以可能在,也可能不在再问：请举一个例子好吗？加上详解。Thankyou!再答：

不共面,三个以上C原子成链状连接都不共面!因为三点确定一个平面!不管正丁烷还是异丁烷都不共面的!再问：碳碳单键不是可以旋转么再答：你找个模型自己转着试一试吧！C原子与四个原子相连，是位于四面体的中心的

1.分别加入冷、稀的高锰酸钾碱性溶液,不能使高锰酸钾溶液褪色的是烷烃；能够使高锰酸钾溶液褪色的是烯烃、炔烃和共轭二烯烃.2.向不能使高锰酸钾溶液褪色的三种烃中分别加入顺丁烯二酸酐（利用双烯合成反应,只

形成共轭双键的4个C以及与这4个C相连的C共面,其他的不能保证.你给的例子中6个C都共面.再问：为什么？

甲烷是正四面体,不共面,如图

共轭二烯烃的化学性质　★★★→加成反应         　　（1）1,2-加成和1,4-加成反应.共轭二烯烃可

会啊,是属于D-A加成,1,3-丁二烯和乙烯加成,成一个六圆环,即环己烯.很简单的双键双键之间的加成成环反应.再答：会的，理论上是可以的，但由于碳碳双键是sp2杂化，键角120度，成四元环后，键张力非

分馏是根据石油中各类烃的沸点不同,通过加热汽化再冷凝的方法,将石油分成不同沸点范围的蒸馏产物的过程,各种石油馏分均有不同用处.在加热温度只有几十度的时候,只有一个碳到四个碳的低级烃分子因为沸点最低就会

1楼的说法可行共轭二烯烃和孤立二烯烃大部分性质一样,可以说凡是孤立二烯烃能够发生的反应,共轭二烯烃也能发生.相反,共轭二烯烃能够发生双烯合成,反应后由液态变成固态,这是能够鉴别两种二烯烃的方法.

因为形成C=C双键的两个碳原子以及与之相结合4个原子共面,所以应该将这种烯烃写作：(CH3)2C=C(CH3)2.你所写的CH2=CHCH2CH2CH2CH3只有前三个碳原子肯定共面,而后面的三个碳原

因为甲醛中有碳氧双键,双键是平面结构,所以四个原子共平面.

双剑,三件,碳上连的所有园子和碳在一个平面上,其他的就不是了

1,4-戊二烯的五个碳原子是不是在同一个平面（不考虑共轭）不是.如你所言,共轭断开了.3位C为sp3杂化,与2,4位的两个C为σ键连接,可自由转动.故不共面.再问：能不能形象通俗一点讲给我听再答：你拿

都学到这里了,共振体不应该难理解呀.3和4都是较稳定的碳正离子共振体,共振体之间的互变是快反应也不是决速步肯定是要讨论的呀再问：还是不大明白。之前学烯烃，炔烃的亲电加成时为什么没有讨论共振体呢？再答：

一般条件下就能反应,因为共轭二烯烃的24碳是相同条件下的碳要答案的话来问我拿,我做完了