作业帮关于仪器分析气相色谱的定性分析的实验 要求测出它们有多少种
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/07/08 11:05:30
气相色谱主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离.待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气,也叫流动相）带入色谱柱,柱内含有液体或固体固定相,由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性
如果是条件没有变的情况下,应该是色谱柱里的固定相松动了,色谱峰有没有毛刺出现?建议换柱子试试
分析准备：（液相）配置流动相,冲洗系统,安装色谱柱,平衡色谱柱,（气相）安装色谱柱,开启气体和仪器,平衡色谱柱；（样品和标准）样品准备,液相要过滤.进样分析：调用或编辑方法,进样（只要进样器洗干净,顺
如何建立气相色谱分析方法在实际工作中,当我们拿到一个样品,我们该怎样定性和定量,建立一套完整的分析方法是关键,下面介绍一些常规的步骤：1、样品的来源和预处理方法GC能直接分析的样品通常是气体或液体,固
柱温对分辩效果有很大影响,因为气体在液体中的溶解度或在固体表面的吸附程度都随温度增高而降低,在气液色谱分析中,当超过一定温度时,静态的液体通常会从色谱柱中挥发掉,所以选择柱温时应考虑到样品的沸点.一般
色谱图上两峰间的距离称为峰宽,峰宽的大小直接反应了分离条件的好坏再问：峰间距离大小的本质是什么啊
我觉得关键还是看标准上是什么,一般都不敢得罪标准
如果你的检测器是FID的话好像不行,因为没有响应如果是NPD检测器的话应该可以吧
熟能生巧,尤其是维护,需要大量的使用才能掌握具体的维护方法.我个人对气相色谱和液相色谱比较了解,也仅仅是在质检方面有一些片面的了解,维护也仅限于业务内的一些知识.你所说的比较笼统,如果都想学而不求精,
气相用来分析熔沸点低的物质液相可以分析大部分的物质紫外只能分析有紫外吸收的物质一般是有颜色的物质
色谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.色谱法中,流动相可以是气体,也可以是液体,由此可分为气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC）.
不同的检测器,整个色谱的原理是不同的,建议你从基础的分析化学书籍学起!
不够具体不过按照我之前发生的问题来说：质量含量不准确原因：样品在色谱柱上有残留；确认方法：配置低浓度到高浓度的线性溶液,研究回归方程解决方式：更换色谱柱或是更新方法或是按照现行方程进行计算
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气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）,当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后,被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱.由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间
属于哈,可以参考中国中医药出版社出版的分析化学下册.
保留时间差不多就是样品在柱中停留的时间吧,也就是出峰的时间.同一样品保留时间相同,保留时间不同,样品肯定不同,保留时间相同,样品可能相同,
应用的范围广,气相只能用于挥发性物质,液相的应用面广很多,流动相溶剂的选择也多.气相的载气就那几种,这也限制了它的应用.不过气相的检测精度比液相要高.再问：最突出的特点再答：应用面广
参考理论塔板数的公式,它和保留时间成正比,和半峰宽成反比.保留时间肯定会改变理论板数,同样的半峰宽,保留时间越小,理论板数越小.柱温的话理论上没有影响.同一个色谱条件下同一物质,柱温越低,色谱峰靠后,
检测器温度应高于柱子的最高使用温度20-50℃,要高于进样口温度,而进样口温度要高于待测组分中的最高沸点20-80℃.