关于有机物能与几摩尔NaoH反应

能和氢氧化钠反应的官能团通常是酯羧酸酚卤代烃一般考察前面三种比较多而且是组合考察所以这个最好有具体物质

3：2：1有三种反应基团：羧基、酚羟基和醇羟基；Na都反应；氢氧化钠与前两者反应；碳酸钠与羧基反应.故此.再问：Na2CO3不能和酚羟基反应?再答：一般酚羟基是可以的，但在这个化合物当中，你可以把它看

阿司匹林的结构如下,可以看出它需要3mol氢氧化钠.（三个红圈处）

4mol左侧酚羟基消耗1mol右侧上方的酯基水解生成与苯环连接的羧基,消耗1mol右侧下方的酯基水解生成一份子乙酸和与苯环连接的酚羟基,消耗2mol

4mol苯环上的羟基消耗1mol右边两个酯键水解,上面的是醇与酸,酸消耗1mol下面的是酸与酚,各消耗1mol

你指的是结构式吧.有一个双键就消耗1molH2,一个三键就消耗2molH2(苯环上的双键也算）～数数有几个就行了～这个比较简单～和NaOH反应的话就比较复杂了.首先有一个羧基消耗1molNaOH,一个

4mol首先酯基水解,成一个羧基（这里可以与1mol氢氧化钠反应）和一个羟基,由于这个羟基是在苯环上的,所以加上原本的两个酚羟基就一共三个酚羟基（这里可以与3mol的NaOH反应）所以一共是4mol再

分子中有3个C=C双键,能加成Br2,消耗3molBr2.与NaOH反应需要注意,分子右上角是酯键,水解后得到羧基、酚羟基,都能消耗OH-.所以消耗2molNaOH再问：再问：我分解成这样再问：溴只有

与氢气加成官能团:碳碳双键,碳碳三键,醛基,酮基,苯环（这不是官能团）与溴水加成官能团::碳碳双键,碳碳三键酚羟基（邻对位取代且为浓溴水）与氢氧化钠反应官能团:卤代烃,酚羟基,羧基,酯基欢迎追问,满意

中学：1）与3molH2加成,只有苯环加成,酯不参与加成.2）能与2mol氢氧化钠反应大学：由于RCOOR+2H2--->RCH2OH+ROH因此1）与7molH2加成,苯环加成,酯也参与加成.2）能

1.羧酸,如：CH3COOH＋NaOH--->CH3COONa＋H2O（中和反应）说明：氨基酸也有类似反应2.酯,如：CH3COOC2H5＋NaOH--->CH3COONa＋C2H5OH（水解反应）说

NaOH是强碱,所以可以与酸反应,由于酚羟基,羧基显酸性,因此能与之反应,楼上说的有点问题,不是所有的羟基都能与NaOH反应,如醇羟基,由于醇不显酸性因此不与之反应.酯类的水解需要浓硫酸而不是NaOH

这种有机物中有5个酚羟基,一个羧基,一个脂基,使它们完全反应需7mol氢氧化钠而,脂基水解之后又生成了一个酚羟基,有需要1mol它与稀硫酸反应只生成一中产物（两分子完全相同）

有几个羧基/酚羟基/酯基,就能和几摩尔NaOH反应；有几个碳碳双键,就能和几摩尔H2、Br2反应；有几个碳碳三键,就能和2*三键数摩尔的H2、Br2反应；

2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O212XY18/18=1X=1moly=0.5mol需要0.5摩尔硫酸,1摩尔氢氧化钠

先写反应方程式：H2SO4+2NaOH=Na2SO4+2H2O生成18g水也就是1mol122xy1由十字交叉法,可以计算得到x=0.5mol,y=1mol也就是需要0.5mol的硫酸,1mol的氢氧

卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应、在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应.酯类在氢氧化钠溶液中发生水解反应.羧酸在氢氧化钠溶液中发生中和反应.醛类在浓氢氧化钠溶液中发生歧化反应生成醇和羧酸钠.

能与NaOH反应的物质:①：羧酸,一个羧基消耗1molNaOH,那麼乙二酸消耗2molNaOH②：酯：可以这样分析,如果是羟基和羧基反应的产物,那麼用稀硫酸分析：如果生成的是一元羧酸（消耗1mol),

常温下与NaOH反应的有苯酚,与溴水反应的有甲苯、乙烯,与金属钠反应放出氢气的有乙醇、苯酚.

NaOH1.显酸性的：酚羧酸活泼的二碳基化合物某些醇（是一个平衡）等等2.酯、肽类、酰氯、酰胺、卤代烃等能碱性水解的3.活泼羰基,能被氢氧根进攻形成二羰基的如三氯乙醛4.卤代烃的碱性消除,2-卤代醇的