其中一种引物用了31个-搜答案-智慧作业帮

第一题相当于鸡兔同笼问题.同计算德方法如下:2*30=60(角);(若全部买2角的,要花多少钱,)90-60=30(角);(与实际差了多少钱,)30/(5-2)=10(个);(总差了多少钱除以每一个差

PCR作用的物质是单链DNA合成cDNA或作用于mRNA,与双链无关

体内DNA复制也是有引物的,你好好再看看课本吧.引物在PCR以及DNA复制中的作用就是起到引导DNA聚合酶结合和开始聚合反应的过程.

作比较、列数字、举例子三种说明方法.列数字：通过列举数字具体准确的说明了短波光的散射比长波光要强得多.

DNA的复制需要RNA引物,这是由DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性决定的.DNA聚合酶不能从头合成DNA（需要引物DNAorRNA）,因为DNA聚合酶具有高保真系统,这个系统要求,在新链的延伸过程中,

ATCG.原理就是体外环境模仿人体内环境,完成人体内的DNA复制,大概就这样.

13/4>31/10>7/22李师傅做的快.

一般引物设计时,要保证有12-15个碱基和模板完全匹配.而且引物的3‘端不能与其他位置配对,不能被封闭,最多封闭3个碱基.上游引物,下游引物,和他们之间尽量减少二聚体.保证GC含量在45-55之间.还

怎么给你我有个primerpremier再问：谢谢再答：已经发了

比如说用primer3,你就把找到的包括这个SNP的一段序列copy进去,在你的snp周围用方括号包括一段序列,然后让primer3设计就可以了

从听到妻子因暴乱而死时的怒不可遏,到跪在妻子坟前面对一抔黄土时的无可奈何,他只觉身边一切都已化为乌有,仅剩无力的悲哀久久缠绕心头.修辞悲哀缠绕心头比喻

跟模板配对的一般选超过20个左右的碱基吧,11个短了点.再问：这样是不是肯定不能有效地扩增目的基因再答：如果引物已经合成好了，可以试试运气。。。做个PCR也花不了多少时间如果引物还没送出去合成，那最好

16个退火温度太低了吧18-20不错再问：我需要使退火温度低点。16个会导致非特异性扩增吗再答：会不会有非特异性扩增得去blast一下才知道不过肯定是越短概率越大就是

模板大多数为一条,也可为多条,引物至少两个（三五处复制）启动与终止各一个为模板上公用.

PCR产物测序的最大风险是有在凝胶上看起来的一个条带,实际上有多个分子.也就是说长度相似的分子有可能在电泳的时候只有一条带.如果只是进行PCR产物回收,没有进行凝胶分离的过程的话,东西可能更多了.问题

要定量分析是指要做RealtimePCR吧.那么引物需要满足的是1.特异性片段,在基因组里特异性比较高；2.最好跨内含子设计两引物,可以避免基因组干扰；3.产物长度在200bp以内比较好如果只是RT-

假设2元的玩具x个,那么5元的玩具是30-x个所以2x+5（30-x）=992x+150-5x=993x=51x=1730-17=13总之,2元的玩具17个,5元的玩具13个.

看你15对引物放几个pcr反应管里边,如果像上边说的1个样本有15次的话,那么10个样本就应该是150次,使用掉试剂盒的4分之1,价格大约200元

如果引物序列,PCR体系,程序,以及所用的物种都和文献一样的话,可考虑两种情况：1.你所参考的文献真实度有待考量.2.你所提取的该物种DNA质量不好.需重新提纯.

3+3x3+3x3x3=39人