.下列化合物不能被酸性KMnO4作用下氧化成苯甲酸的是?( )-搜答案-智慧作业帮

你也问了不少奥化了...1.乙酸铵接近中性苯胺碱性D

C、A、B、D苯环上连接的取代基是吸电基团时,酸性增强,－NO2是吸电基团,－CH3是供电基团.

答案选C;A错,NO2-变成NO3-,N的化合价从+3到+5升高是还原剂,B错,不断被消耗,H+浓度降低pH变大.要知道酸的酸性越弱ph值越大.C对,+7的MnO4-变成+2的Mn2+,Mn从+7降到

选DC中无羰基,AB都可以

问题属于取代基对酚类酸性的影响,取代基分为吸电子基和给电子基两种考虑硝基是吸电子基,使得氢氧键极性更大,更易解离,即酸性更强.而甲基是给电子基.所以是ACBD

选C只有顺式双烯才能反应,能转化为顺式双烯也行,能不能转化看空间效应

38下列化合物哪个不能和HCN加成?A．乙酸B．环己酮C．丙酮D．丁醛选A

查表:查文库:丙酮酸Ka=3.2*10^-3乳酸Ka=1.4*10^-4丙酸:Ka=1.35*10^-5查师范无机丙氨酸:Ka1=4.49*10^-3(-COOH),Ka2=1.36*10^-10(-

2)能使高锰酸钾溶液褪色的物质及有关化学反应原理分别为：①与烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应,使高锰酸钾溶液褪色；与苯的同系物(甲苯、乙苯、二甲苯等)反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色.②与苯酚发生氧化还

此题涉及到醇、酸、卤代酸的酸性强弱,醇的酸性比水弱,羧酸是弱酸,酸性强于醇,卤代酸的酸性又强于羧酸,是因为卤素是吸电子基,吸电子诱导效应的影响会使羧基的酸性增强,卤素数目越多,距离羧基距离越近酸性就越

之前的比较的确是电负性的比较乙炔是sp-s杂化而乙烯和乙烷分别是sp2-s和sp3-s杂化由于sp杂化的碳原子的电负性大于sp2和sp3杂化故.至于后面提到的是因为诱导效应,甲基属供电子基使边缘上的氢

二糖,因为它可以水解为单糖.氨基酸是合成蛋白质的单体；核苷酸是合成核糖或脱氧核糖的单体；单糖是合成双糖或多糖的单体.单体是不可水解的.蛋白质,核酸,多糖,双糖均可水解不为单体,其中蛋白质,核酸,多糖为

A．丙烷性质稳定，与氢氧化钠、溴的四氯化碳以及高锰酸钾都不反应，故A选；B．乙醇可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，故B不选；C．乙酸可与氢氧化钠发生中和反应，故C不选；D．丙烯含有碳碳双键，可与溴的四

选D,银镜反应是醛基的一个重要反应,AB中都是醛基,C是羟基,并没有羰基.D是酮,不能发生已经反应

,R基为给电子基,R基越大,碳正离子就越稳定,酸性越弱

A>B>C再问：为什么呀？再答：共轭C越多，电子流动性越大，就越容易使电子平均化。

-NO2>-H>-OCH3再问：答案是a>b>c？再问：答案是a>b>c？再答：是啊，我写的其实也是a>b>c

肯定是丙烷了,丙烷那么稳定,天哪你化学怎么学的?再问：我是选了A，但我搞不懂乙醇跟谁反应了，你给我讲讲再答：乙醇和高锰酸钾反应，主要是羟基被它氧化，酸性KMnO4溶液具有很强的氧化性。希望可以帮到你

是C,因为C可以和EtO-反应变为碳负离子,说明C的酸性比B强,而B可以和活泼金属反应,AC不能在C的负离子中负电荷较分散,负离子比较稳定,酸性较强．

RCOOH最强,羧酸的酸性比碳酸要强.-OH如果接在烃基上（也就是醇）基本上是不体现酸性的,跟NaOH都不反应,但是可以跟Na发生取代反应；如果接在苯环上（也就是酚）有很弱的酸性,比碳酸还弱,但不是酸