分子式为c6h12o的a,能与苯肼作用

（1）分子式为C7H8O的有机化合物包括苯甲醇、邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，能与氢溴酸反应的是苯甲醇，含有酚羟基的物质具有弱酸性，能溶于NaOH溶液，且能使适量溴水退色并产生白色沉淀，故A为苯

a为3-甲基-2-丁醇,b为（CH3）2CHOCH3

再答：发过来了再问：好的，谢谢…再答：以后有不懂的可以求助，我们一起探讨再问：好的…再问：在吗？N-乙基苯丙酰胺的结构式怎么写？再答：我身上没有带笔的再问：没事的，那就方便的时候会就行，我们马上要期末

A有银镜生成,则A为醛,非芳香族无侧链,可推出A为己醛,结构式：CH3CH2CH2CH2CH2C（O）H；B有碘仿反应,B应该含甲基酮或含有活泼的甲基醇,非芳香族无侧链,可推出B的结构式：CH3C（O

A:苯甲醇 B:对甲基苯酚C6H5CH2OH+HBr→C6H5CH2Br+H2OCH3C6H4OH+2Br→4-甲基-2,6-二溴苯酚（白色沉淀）+2HBrCH3C6H4OH+NaOH→CH

转化的方程式自己写吧.

ACH3CH=CHCH3B、CH3CH2CH=CH2C、CH3C三键CCH3D、CH3CH2C三键CH希望对你有所帮助,亲!欢迎追问!

甲的Ω=0,且能在Cu催化下氧化,因此甲是醇乙能与NaHSO3加成,不与Tollens试剂反应,因此乙是酮,可能是甲基酮丙（6C）与KMnO4-H+反应得丁酮和酸,推得丙为3-甲基-2-戊烯（CH3C

因为B能发生银镜反应,所以B为丙醛,由丙醇氧化得到,A为丙醇,C为丙醇脱水得到,为丙烯.CH2CH2CH2OH==浓H2SO4,加热==CH2CH=CH2CH2CH2CH2OH==MnO2==CH2C

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛再答：http://zhidao.baidu.com/question/526316702.html希望可以帮

A:CH3CH2CH2OHB:CH3CH2CHOC:CH3CH=CH2A:CH3CHOHCH3B:CH3COCH3C:((CH3)2CH)2O就是异丙基醚

分子式C6H12O且可与银氨溶液反应产生银镜的有机化合物中一定含有醛基-CHO结构，可以简写为：C5H11CHO，其中-C5H11有8种同分异构体：CH2CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH

A是2-甲基-3-戊酮,B是2-甲基-3-戊醇,C是2-甲基-2-戊烯,D是丙酮,E是丙醛

能与羟氨作用生成肟,说明含有羰基,且周围集团位阻不大.不能起银镜说明至少有C-CO-C结构根据饱和度分析必然是一个饱和脂链酮加氢得到仲醇,这句话挺废,不理他；此醇脱水臭氧得到两种产物,一种是醛且至少得

扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基1c-c-c-c-c-CHO2c-c-c-c-CHOc3c-c-c-c-CHOc4c-c-c-c-CHOc5c-c-c-CHOcc6c-c-c-CHOcc7c-

突破口是最后一句和倒数第三个条件,C是对位酚且据倒数第二个条件判断酚羟基对位是三碳烃基.A合成C时有肼反应无托伦反应得A是CH3-ph-CH=CHCH2OH对位.再问：亲！求反应方程式啊！再答：不好意

据我推测,该物质为：CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下：1、成肟反应：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应：CH3CH2

该物质为：CH3CH2COCH(CH3)2,各反应方程式如下：1、成肟反应：CH3CH2COCH(CH3)2+NH2OH-->CH3CH2C(NH)CH(CH3)22、加氢反应：CH3CH2COCH(

首先A有三种情况1-丁烯或则2-丁烯还有就是2-甲基丙烯,还有就是你明确下沉淀的颜色,沉淀可以使AgBr或则AgCl沉淀,那相对应的B就是KBr,或则KCl,按A的不同C4H6的结构也有多种

先算不饱和度：1;结合苯肼反应：A为醛或酮;催化氢化：得醇B;酸性条件加热：醇消去得烯C;臭氧化还原：双键分成两羰基,又D、E分子式相同,则D和E俱为三碳化合物;碘仿反应：羰基连甲基,则D为丙酮;银镜